2. 向菌体沉淀中加入 200 µl 缓冲液 GA,振荡至菌体彻底悬浮。 注意:对于较难破壁的革兰氏阳性菌,可略过第 2 步骤,加入溶菌酶进行破 壁处理,具体方法为:加入 180µl 缓冲液(20mM Tris, pH8.0;2mM Na2-EDTA;1.2% Triton;终浓度为 20mg/ml 的溶菌酶(溶菌酶必须用溶菌 酶干粉溶解在缓冲液中进行配制,否则会导致溶菌酶无活性),37℃处理 30 分钟以上。这个里面的缓冲液是不是需要自己配制?如果需要,如何配制?