医疗器械注册员(RA)的日常工作是:
1、完成注册资料编写、收集、整理、申报、跟进等工作。
2、定期了解注册相关法规信息。
3、协助公司完成产品型式检验、复核、企业标准修改工作,与相关部门沟通,协助完成企业标准、用户手册等材料的编制工作。
4、完成上级交代的其他相关工作。
这份工作累不累取决于你对这份工作的热爱,如果你爱干就不会觉得累。
RA法规事务(国内也会叫医疗注册),工作就是围绕着产品注册展开的。根据公司业务(产品销售市场)不同,分国内注册和国际注册,当然也有进口注册。先来了解一下RA的日常工作。
医疗器械注册专员的前景:
1、这应该是RA关心的问题了吧。想在一家企业长久发展的重要前提,可以这么说,做的饼越大,你分的份就越大。前景是非常不错的,只要有新的医疗器械产品诞生,就有需要注册专员的地方。
2、当然也不是说每个企业都差不多,刚说的只是行业前景。如果说到个人前景,那么我会告诉你个人发展前景不会太好,因为接触的法规和历练相对的会很少,没有个人发展和升职空间。这一点适用于任何行业,除非公司有突发情况,而你又是那么优秀。