医疗器械注册员(RA),日常工作是什么样呢,会不会很累?

Question

如题所述

Answer 1

医疗器械注册员(RA)的日常工作是：

1、完成注册资料编写、收集、整理、申报、跟进等工作。

2、定期了解注册相关法规信息。

3、协助公司完成产品型式检验、复核、企业标准修改工作，与相关部门沟通，协助完成企业标准、用户手册等材料的编制工作。

4、完成上级交代的其他相关工作。

这份工作累不累取决于你对这份工作的热爱，如果你爱干就不会觉得累。

RA法规事务（国内也会叫医疗注册），工作就是围绕着产品注册展开的。根据公司业务（产品销售市场）不同，分国内注册和国际注册，当然也有进口注册。先来了解一下RA的日常工作。

医疗器械注册专员的前景：

1、这应该是RA关心的问题了吧。想在一家企业长久发展的重要前提，可以这么说，做的饼越大，你分的份就越大。前景是非常不错的，只要有新的医疗器械产品诞生，就有需要注册专员的地方。

2、当然也不是说每个企业都差不多，刚说的只是行业前景。如果说到个人前景，那么我会告诉你个人发展前景不会太好，因为接触的法规和历练相对的会很少，没有个人发展和升职空间。这一点适用于任何行业，除非公司有突发情况，而你又是那么优秀。