SGA的中文全称为小于胎龄儿,中国人群中SGA的发病率约为.7.5%. 85%)有生后自发性追赶生长大部分SGA儿童(约，追赶生长于出生后立刻开始，6个月内达到最大，通常在2岁时时身高达到正常。 SGA在生后出现自发追赶生长，多数在2岁时赶上正常同龄儿，但仍有10-15%SGA儿不出现充分的追赶性生长致使儿童期矮身材 3岁以后仍有持续性身材矮小则难以达到成年人正常身高SGA儿童如在。约10%的SGA儿在儿童期和成人后的身高仍低于正常平均值-2SD。 小于胎龄儿（SGA）的病因有胎儿因素（如基因突变、多胎）;母体因素（如慢性全身疾病、病毒感染）;胎盘功能不良. 小于胎龄儿（SGA）对儿童和成人期的危害有：儿童和成人期身材矮小、智力障碍、心理行为异常；儿童性发育迟缓；成人期易发生2型糖尿病；成人期易发生高血压和高血脂。 SGA成年后代谢综合征（MS）的发生率较适于胎龄儿（AGA）高7-10倍 低出生身长儿（SGA）矮身材机率是适于胎龄儿（AGA)的7倍 低出生体重儿（SGA）矮身材机率是适于胎龄儿（AGA)的5倍 美国FDA批准生长激素治疗SGA的指征是：出生体重和（或）身长低于同胎龄平均值 -2SD；2岁时未能实现追赶生长，身高低于同年龄、同性别儿童正常均值-2SD；没有其他明显限制生长的因素存在. 生长激素治疗SGA的目的是儿童早期实现追赶生长；儿童晚期维持正常生长并达到正常成人身高 生长激素治疗SGA可改善以下哪些指标：体重指数（BMI）正常化；血脂显著降低；血压平均收缩压降低；骨代谢，改善骨质疏松，增加骨密度
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