对映体的判断方法有哪些?

如题所述

对映体怎么判断如下:

交换任意2个官能团,可以得到相对的对映体,对映体再交换任意的两个官能团,就能回到原来的构型,推论,交换奇数次,可以得到对映体,交换偶数次,得到原来的构像。

拓展知识

互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体,称为对映异构体(Enantiomer,简称为对映体),对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的,所以对映异构体又称为旋光异构体。

性质

对映体具有相同的物理性质(如熔点,沸点,溶解度,折射率,酸性,密度等),热力学性质(如自由能,焓、熵等)和化学性质。除非在手性环境(如手性试剂,手性溶剂)中才表现出差异。

对映体对偏振光的作用不同,它们的比旋光度数值相同,但方向相反。对映体的生物活性不相同,化学反应中表现出等速率。等量的左旋体与右旋体的混合物构成外消旋体。从对映体中分离出单纯一个光学异构体的方法称拆解。最普通的拆解方法是将消旋体与光学活性相反的离子作用生成非对映体。

举例

大多数含有一个或多个不对称碳原子的化合物表现为对映异构体,但并不总是如此。有几种已知的具有不对称碳原子的化合物,但是相对于整个分子来说,它们是非对称的,不表现出对映异构体。

例如,酒石酸具有两个不对称碳原子,但是由于分子的两个半部分彼此相等并相反,因此可以在其几何镜像上重叠,所以样品仍然表现出光学不活动性。

乳酸随来源不同有三种,一为从动物肌肉中提取得到的乳酸,为右旋体;另一种是用发酵方法获得的乳酸,为左旋体;第三种是用人工合成得到的,为外消旋体。分子中有一个不对称碳原子,具有旋光性,因此有L-乳酸与D-乳酸两种旋光异构体。

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