第1个回答 2021-07-02
先天性聋哑是可以检测到的。如果婴儿有听力障碍，他必须带她去早期检查，早期治疗对她的恢复会更好。先天性聋哑人有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传。ⅰ型和ⅱ型属于常染色体隐性遗传。ⅰ型估计有35个基因座，ⅱ型有6个基因座。有6个基因座属于常染色体显性遗传。共有4个基因座属于X连锁隐性遗传。
第2个回答 2021-07-02
先天性耳聋可以查出来吗？
先天性耳聋和先天性失明与先天性智力低下都是属于功能的异常，这些异常的胎儿外观与正常胎儿没有差异，通过现行的产前诊断方法不能作出诊断，只能根据病因做间接筛查和诊断。 对于先天性耳聋和先天性失明来说，只能根据遗传规律计算发病的概率，如遗传性先天性耳聋多有家族遗传病史，其后代发病概率是25%~50%。家族发病人数越多，后代的发病率就会越高。
孕期病毒感染和药物致畸作用都会引起先天性耳聋和先天性失明，如风疹病毒感染、巨细胞病毒感染和弓形虫的孕期感染，故一旦确诊孕早期这些微生物感染，能做的只是终止妊娠。孩子出生后3天做听力筛查，40天左右做复查，如果有听力问题可以让家长尽早进行干预。
第3个回答 2021-07-02
这个是不能用任何的检查手段来检查的，现在的医学手段也只能在胎儿16周左右做检查的时候，通过羊水穿刺，来看有没有染色体异常引起的疾病，同时还可以在24周左右，做三维或者四维彩超来检查有没有胎儿实质器官的畸形问题，包括胎儿心脏结构等异常的检查。