这种病的发病机制和人体睡眠结构的功能异常以及神经递质异常有非常大的关系。目前来说，受到广泛认可的主要病因是以下这几种：
1、免疫系统功能障碍导致。发作性睡病和白细胞抗原有很高的相关性，所以很多医学专家猜测，发作性睡病有可能是一种自身免疫性疾病，与自身免疫系统功能障碍有关系。
2、患有其他病毒性疾病或者接触病毒都会增加患上发作性睡病的概率。因为这种病是外在环境和遗传因素共同起作用的结果，所以感染甲型流感病毒、接种疫苗等接触病毒的行为都会增加患上发作性睡病的几率。
3、身体激素水平不正常导致。有医学研究证明，接触杀虫剂和除草剂会增加患上发作性睡病的几率，可能是杀虫剂或者除草剂其中的某些成分影响了下丘脑分泌激素的水平。
4、基因遗传。发作性睡病有遗传倾向，会通过常染色体显性遗传，患者通过亲属遗传从而患病的概率是正常人的10~40倍。
综合上述内容可以明确知道，发作性睡病是会遗传的，通过常染色体显性遗传。直系亲属患病会大大增加后代患病的概率。发作性睡病最典型的特征是嗜睡发作，进行短暂的睡眠休息就可以恢复，但是切记不能睡的太久。患有这种疾病的人也应该注意不能从事驾驶、攀岩等注意力非常集中的工作，因为在工作中可能会由于疾病发作导致意外。
1、免疫系统功能障碍导致。发作性睡病和白细胞抗原有很高的相关性，所以很多医学专家猜测，发作性睡病有可能是一种自身免疫性疾病，与自身免疫系统功能障碍有关系。
2、患有其他病毒性疾病或者接触病毒都会增加患上发作性睡病的概率。因为这种病是外在环境和遗传因素共同起作用的结果，所以感染甲型流感病毒、接种疫苗等接触病毒的行为都会增加患上发作性睡病的几率。
3、身体激素水平不正常导致。有医学研究证明，接触杀虫剂和除草剂会增加患上发作性睡病的几率，可能是杀虫剂或者除草剂其中的某些成分影响了下丘脑分泌激素的水平。
4、基因遗传。发作性睡病有遗传倾向，会通过常染色体显性遗传，患者通过亲属遗传从而患病的概率是正常人的10~40倍。
综合上述内容可以明确知道，发作性睡病是会遗传的，通过常染色体显性遗传。直系亲属患病会大大增加后代患病的概率。发作性睡病最典型的特征是嗜睡发作，进行短暂的睡眠休息就可以恢复，但是切记不能睡的太久。患有这种疾病的人也应该注意不能从事驾驶、攀岩等注意力非常集中的工作，因为在工作中可能会由于疾病发作导致意外。
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
第1个回答 2022-04-20
发作性睡病是一种慢性睡眠障碍疾病。患者会出现不可抗的日间短暂性睡眠发作、睡眠瘫痪或者睡眠幻觉等情况。所以患有发作性睡病的患者要避免从事危险的体育运动或者工作。发作性睡病主要的发病机制是神经递质功能异常，有遗传倾向，是常染色体显性遗传。
发作性睡病是一种常见的慢性睡眠障碍疾病。临床医学上认为这种病最典型的四个特征是：不可抗拒的短暂性睡眠发作、猝倒、睡眠瘫痪以及睡眠幻觉。患有发作性睡病的人要注意，不能从事危险的体育活动或者需要精神高度集中的工作，例如登山、驾车、机械操作等。发作性睡病有遗传倾向，是一种会通过常染色体显性遗传疾病。

这种病的发病机制和人体睡眠结构的功能异常以及神经递质异常有非常大的关系。目前来说，受到广泛认可的主要病因是以下这几种：
1、免疫系统功能障碍导致。发作性睡病和白细胞抗原有很高的相关性，所以很多医学专家猜测，发作性睡病有可能是一种自身免疫性疾病，与自身免疫系统功能障碍有关系。
2、患有其他病毒性疾病或者接触病毒都会增加患上发作性睡病的概率。因为这种病是外在环境和遗传因素共同起作用的结果，所以感染甲型流感病毒、接种疫苗等接触病毒的行为都会增加患上发作性睡病的几率。
3、身体激素水平不正常导致。有医学研究证明，接触杀虫剂和除草剂会增加患上发作性睡病的几率，可能是杀虫剂或者除草剂其中的某些成分影响了下丘脑分泌激素的水平。
4、基因遗传。发作性睡病有遗传倾向，会通过常染色体显性遗传，患者通过亲属遗传从而患病的概率是正常人的10~40倍。
综合上述内容可以明确知道，发作性睡病是会遗传的，通过常染色体显性遗传。直系亲属患病会大大增加后代患病的概率。发作性睡病最典型的特征是嗜睡发作，进行短暂的睡眠休息就可以恢复，但是切记不能睡的太久。患有这种疾病的人也应该注意不能从事驾驶、攀岩等注意力非常集中的工作，因为在工作中可能会由于疾病发作导致意外
发作性睡病是一种常见的慢性睡眠障碍疾病。临床医学上认为这种病最典型的四个特征是：不可抗拒的短暂性睡眠发作、猝倒、睡眠瘫痪以及睡眠幻觉。患有发作性睡病的人要注意，不能从事危险的体育活动或者需要精神高度集中的工作，例如登山、驾车、机械操作等。发作性睡病有遗传倾向，是一种会通过常染色体显性遗传疾病。

这种病的发病机制和人体睡眠结构的功能异常以及神经递质异常有非常大的关系。目前来说，受到广泛认可的主要病因是以下这几种：
1、免疫系统功能障碍导致。发作性睡病和白细胞抗原有很高的相关性，所以很多医学专家猜测，发作性睡病有可能是一种自身免疫性疾病，与自身免疫系统功能障碍有关系。
2、患有其他病毒性疾病或者接触病毒都会增加患上发作性睡病的概率。因为这种病是外在环境和遗传因素共同起作用的结果，所以感染甲型流感病毒、接种疫苗等接触病毒的行为都会增加患上发作性睡病的几率。
3、身体激素水平不正常导致。有医学研究证明，接触杀虫剂和除草剂会增加患上发作性睡病的几率，可能是杀虫剂或者除草剂其中的某些成分影响了下丘脑分泌激素的水平。
4、基因遗传。发作性睡病有遗传倾向，会通过常染色体显性遗传，患者通过亲属遗传从而患病的概率是正常人的10~40倍。
综合上述内容可以明确知道，发作性睡病是会遗传的，通过常染色体显性遗传。直系亲属患病会大大增加后代患病的概率。发作性睡病最典型的特征是嗜睡发作，进行短暂的睡眠休息就可以恢复，但是切记不能睡的太久。患有这种疾病的人也应该注意不能从事驾驶、攀岩等注意力非常集中的工作，因为在工作中可能会由于疾病发作导致意外
第2个回答 2022-04-19
发作性睡病是一种慢性的睡眠障碍，多在青少年时发病，表现为白天嗜睡、夜间睡眠质量差、入睡前出现幻觉、常做噩梦、喜冷饮、急躁易怒、四肢乏力、笑软、情绪低落等，中医称为扣症。发作性睡病遗传几率不大。
济世促醒汤第一阶段：首当以健脾疏肝、行气活血之运行，以调节体内各个机能使病情得到初期改善，症状减轻。调节大脑神经细胞使所产生的一系列不良反应，阻止进行性退化，促进恢复大脑对人体正常支配，调节改善患者的肢体平衡，正常饮食、新陈代谢、睡眠等现象。

济世促醒汤第二阶段：其次以祛湿化痰、温补肾阳之运行，药物针对冶疗，以降低阻力状态为目标，以阻止湿浊蒙蔽清阳不升，浊阴不降，调节躯体体重，燥湿健脾豁痰开窍，严格遵守冬令进补的重要原则，可将阴寒攘于外；温补肾元，可使肾气旺于冬。
济世促醒汤第三阶段：最后以调和营卫、和解少阳之运行，对大脑神经元进行调节，促进神经元的蛋白质合成，并进一步避免神经细胞免受各种缺血和神经，调节改善紊乱的脑细胞分化机制，从而诊治发作性睡病。

发作性睡病患者常在上课、过马路、开车、吃饭、交流时突然睡着。小孩患有此病经常被家长和老师责罚，说其懒，没骨气、没目标、没志向等。也经常被同学、朋友、同事嘲笑。如果在开车或过马路时突然睡着是非常危险的。因此要及时采取措施。严重的患者可以服用济世促醒汤，平时注意饮食，适量运动。
要注意是不是发作性睡病影响的，平时保持良好心态，多锻炼，多吃水果和蔬菜，严重者可以试试济世促醒汤，很有效果，你可以试试
第3个回答 2022-04-19
发作性睡病目前病因不是很明确，一般主要还是与下丘脑分泌素的异常有关系，还有与HLA基因有关系，所以有一些发作性睡病的患者家属中，尤其是直系亲属中可能会同样存在一些基因的缺陷，所以有一些发作性睡病可能有遗传倾向，但大部分出现遗传的几率很低。
第4个回答 2022-04-19
发作性睡病目前病因不是很明确，一般主要还是与下丘脑分泌素的异常有关系，还有与HLA基因有关系，所以有一些发作性睡病的患者家属中，尤其是直系的亲属中可能会同样存在一些基因的缺陷，所以有一些发作性睡病可能容易出现遗传，但是大部分的患者来说，可能对这种显性的遗传不会出现或者出现的几率很低。
但是如果家族中有一个患者为发作性睡的，一般直系亲属尤其是父母以及姐妹兄弟，一般是要进行基因的检测以排除血清学出现发作性睡病，一般发作性睡病还是存在基因的异常，可能会有遗传的倾向。发作性睡病会遗传。目前，发作性睡病的病因还不是很清楚。一般来说，主要与下丘脑分泌异常和我们的HLA基因有关。因此，一些发作性睡病患者的家庭成员，尤其是直系亲属，也可能存在一些基因缺陷。因此，部分发作性睡病患者可能容易出现遗传，但对于大多数患者来说，这种显性遗传可能不会出现或概率极低。
但是如果家族中有一个患者为发作性睡的，一般直系亲属尤其是父母以及姐妹兄弟，一般是要进行基因的检测以排除血清学出现发作性睡病，一般发作性睡病还是存在基因的异常，可能会有遗传的倾向。发作性睡病会遗传。目前，发作性睡病的病因还不是很清楚。一般来说，主要与下丘脑分泌异常和我们的HLA基因有关。因此，一些发作性睡病患者的家庭成员，尤其是直系亲属，也可能存在一些基因缺陷。因此，部分发作性睡病患者可能容易出现遗传，但对于大多数患者来说，这种显性遗传可能不会出现或概率极低。