1、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗
根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。
国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。
此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。
2、国药中生武汉所新冠灭活疫苗
根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。
国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
3、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗
科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。
在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。
北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。
5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。
康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。
Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。
5、安徽智飞生物重组亚单位疫苗
根据世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好。
大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。
根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。
以上内容来源：光明网-我国五款新冠疫苗有何不同？
1、新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）。该疫苗是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗。2021年5月7日该新冠疫苗被列入世卫组织紧急使用清单。其主要适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病COVID-19。
2、重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）。该疫苗是由康希诺生物股份公司研发的。2021年2月25日，国家药品监督管理局宣布，附条件批准康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）的注册申请，疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病。
3、重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。该疫苗是由安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所联合研发。自2021年3月份开始，重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）获批在国内紧急使用。
接种须知：
1、新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验。
2、哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种。
3、推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天
4、中国的疫苗是两剂，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明显的保护作用。
以上内容参考 百度百科-新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）、百度百科-重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）
以上内容参考 安徽省经济和信息化厅-安徽智飞龙科马生物制药新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗获批紧急使用
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