遗传与优生实训四 单基因遗传病的系谱分析

遗传与优生实训四 单基因遗传病的系谱分析

遗传与优生实训四 单基因遗传病的系谱分析
(1)根据分析,甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传,12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7,Ⅱ7号正常的XB又来自于她的母亲Ⅰ2号个体.
(2)9号个体是甲病患者,所以是aa,又因为11号个体患病,所以5、6号个体的基因型是XBY、XBXb,所以后代女性的个体的基因型是XBXB或者XBXb,所以9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb.7、8号个体的基因型是AaXBXb、AaXBY,14号个体是纯合体的基因型是AAXBXB,或AAXBY,因为14号个体是正常的个体,所以只能是AA或Aa,是AA的概率是
1
3
;女性个体的基因型是XBXB或XBXb,是XBXB的概率为
1
2
,则概率
1
3
×
1
2

1
6

同理可以判断11号个体的基因型为(
1
3
AA、
2
3
Aa)XbY,而14号个体的基因型为(
1
3
AA、
2
3
Aa)(
1
2
XBXB、
1
2
XBXb),他们婚配生患病孩子的概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-(1-患甲病)(1-患乙病)=1-(1-
2
3
×
2
3
×
1
4
)×(1-
1
2
×
1
2
)=1-
2
3
=
1
3

(3)图2中表示精原细胞的增殖过程是①.图2中子细胞内染色体数目的减半是通过减数第一次分裂②过程实现的.细胞c1的名称是次级精母细胞.
(4)5号个体的基因型为AaXBY,他和一位两病兼患的女性(aaXbXb)结婚,生有一个两病兼患的儿子(aaXbY),则精子为aY.如该受精的精子是图2中的e1,精子e3的基因型则为AXB,该精子和他妻子的另一个卵细胞受精,则出生的孩子的基因型是AaXBXb.
故答案为:
(1)常 2
(2)aaXBXB或aaXBXb
1
6

1
3

(3)①②次级精母细胞
(4)aY AaXBXb
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