美尼尔氏综合症的发病原因你知道吗?

如题所述

美尼尔氏综合症的病因目前仍不明确,众说纷纭。1938年Hallpike和Cairns报告本病的主要病理变化为膜迷路积水,目前这一发现得到了许多学者的证实。然而膜迷路积水是如何产生的却难以解释清楚。目前已知的病因包括以下因素:各种感染因素(细菌、病毒等)、损伤(包括机械性损伤或声损伤)、耳硬化症、梅毒、遗传因素、过敏、肿瘤、白血病及自身免疫病等。
De Sousa(2002)将由已知原因引起的膜迷路积水产生的前庭症状疾患称为美尼尔氏综合症。而美尼尔氏综合症则被认为是一种特发性膜迷路积水。
美尼尔氏综合症的发病机制可概括为原发的解剖生理因素、继发的体质因素以及遗传因素。应用CT三维成像量前庭水管外径,发现美尼尔氏综合症患者患耳的前庭水管较狭窄,其外径小于正常组,认为前庭水管狭窄或不显示可能是本病的发病原因。由于自主神经功能紊乱,使交感神经应激性增高,内耳小血管痉挛,导致迷路微循环障碍,组织缺氧,代谢产物潴留,形成膜迷路积水。部分梅尼埃病患者有花粉症表现,有些则与可疑的致敏食物有关,因此推测本病与变态反应有关。脑垂体-肾上腺皮质功能减退可导致对外界刺激的代偿适应能力减退,可能是本病病因基础。
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