1999年6月18日，我国参照国外常用的标准，发布了《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），并定于2000年1月1日开始施行。办法中把无需医生处方即可自主购买和使用，用于治疗各种容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病的药物划为非处方药，把需要医生明确诊断、开具处方才能购买和使用的药物归为处方药。在购买药品时还要注重以下几方面的信息：
1.注明国药准字的才是药品
无论是处方药，还是非处方药，都必须经过国家食品药品监督管理局（CFDA）的批准才能上市，包装盒上必须注明国药准字。
2.看标识区分处方药和非处方药
目前国际上通用 Rx （拉丁文 Recipe ，请求）表示处方药，用 OTC（Over The Counter，可以在柜台上买到的药物）表示非处方药。
非处方药又细分为甲、乙两类，在包装盒正面上分别用红色 OTC 、绿色 OTC 标识，其中乙类非处方药一般不需要医生及药师的指导，消费者可以自我购买和使用，与甲类非处方药相比，安全性更好，消费者自行使用的风险更低。
3.非处方药具有较高的安全性、不会引起药物依赖性、耐药性或耐受性，也不会在体内蓄积，不良反应发生率低，但是非处方药也是药品，具有药品的各种属性，虽然其安全性相对来说高一些，但绝非可以随便吃。在选用非处方药前，应仔细阅读说明书，特别注意其中的禁忌和注意事项，判断是否适合自己使用，必要时还须咨询药师或者医师。
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第1个回答 2020-06-15
因为有些药品它是有危险的，必须经过医生处置才可以吃，就有了处方。据我所知处方药是不能做广告的。
第2个回答 2020-06-15
那是因为有些药品其实是有副作用的，而且用量也是需要医生进行安排，健康小常识应该就是药不能多吃
第3个回答 2020-06-15
因为有些药品私自用药会产生不良反应，所以要分处方药和非处方药。健康常识就是处方药只能经过医生开的处方而去购买，非处方药则是自己在药店就可以购买的药品。