肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。
别称
运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人
英文名称
amyotrophic lateral sclerosis
就诊科室
神经科、皮肤科
多发群体
40～50岁男性
常见病因
不明，可能与遗传及基因缺陷有关
常见症状
早期仅无力、肉跳、易疲劳，可吞咽，讲话困难
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。
流行病学
肌萎缩侧索硬化是最常见的一种运动神经元病，大多数为散发，少数为家族性。
发病年龄多在30~60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性。
病情分析：渐冻症症状会出现四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。 渐冻症症状会出现四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。 渐冻症只能靠药物控制病情，延缓生病，从几个月到几年的都有，患者整个生病过过程非常痛苦，开始还可以走路，自理，到后期基本上说话困难，呼吸衰竭。
意见建议：在治疗期间，需要对症进行治疗，并且应当适当的进行锻炼，若口水多，可给予少量抗阻胺药，如果患者出现了痰多现象，可给予雾化吸入及化痰药。本回答被网友采纳
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
/iknow-pic.cdn.bcebos.com/e850352ac65c10381e89feacbd119313b17e89ec"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/e850352ac65c10381e89feacbd119313b17e89ec?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/e850352ac65c10381e89feacbd119313b17e89ec"/>
扩展资料
医学上渐冻症的治疗
据2014年一篇文章报导，医学上，对“渐冻人症”还没有根本的治疗方法，只能是支持疗法。患者肌肉萎缩吞咽困难，则给予鼻饲或经皮胃造瘘；如呼吸肌无力，呼吸不畅时，医院会给患者上呼吸机。
目前国际承认且唯一通过美国食品药物监督局批准的治疗药物为利鲁唑，这种药物只能延缓发病的进程，适用某一类型的患者，还起不到根本治疗的作用。国内对于“渐冻人症”关注不够，研发资金不足，国产药物处于临床试验阶段。
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9%E4%BE%A7%E7%B4%A2%E7%A1%AC%E5%8C%96?fromtitle=%E6%B8%90%E5%86%BB%E7%97%87&fromid=9332712"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科-渐冻症
参考资料来源：/society.people.com.cn/n/2014/0827/c1008-25544829.html"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">人民网-帮助“渐冻人”，我们能做什么