1、孕妈妈
基因检测中的微创DNA临产前无损检测技术，恰好是为该类群体为之。只必须采用孕妈妈的静脉血液，便可获知胎宝宝的遗传物质，进而检验胎宝宝是不是患唐氏综合症（T21）、爱德华综合症（T18）、帕套综合征(T13)三大性染色体病症，诊断率均在90%以上。此类检验方式，防止了由于入侵性确诊产生小产、感柒风险性。而DNA测序新技术的完善特性确保技术性的准确度，孕妈妈在10周以上就可以检验。
目前为止，对于性染色体病症都还没合理的诊治方式.因而，减少生孕性染色体病症患者风险性的较好方式是尽快根据产前遗传咨询及其产前检验、确诊、发觉并解决困难。
2、靶向治疗病人
基因确诊可以协助肿瘤医生对于不一样分子结构变异类型的患者挑选合适它们的治疗方案，进而推行靶向治疗药物医治。
在癌症医治上，现阶段临床医学采用的放化疗药物并不具备癌症体细胞特异性攻击性，因此普遍的放化疗药物对繁殖繁盛的一切正常体细胞（如血夜体细胞等）一样具备破坏力功效，不良反应一般较比较严重。靶向药是在体细胞分子结构水准上，对于癌症细胞变异的基因设计制作相对应的医治药物，药物可选择性地影响这种含有突变基因的癌症体细胞，造成其非特异身亡，而不毁坏一切正常的细胞组织。靶向药因为功效显着，不良反应较小，变成临床医学上颇受欢迎的癌症医治药物。
但由于一种靶向治疗药物一般只对于一种常用的基因变异，不一样癌症、不同病人的基因变异都是有很有可能不一样。因而早已诊断癌症，而且提前准备应用靶向治疗的病人，在挑选靶向治疗药物前，开展对于相对应的基因情况的检验至关重要，不然药物就会有很有可能失效。在开展靶向治疗时，也应当依照医嘱适度检验基因变异情况，看能否发生耐药性基因变异，有利于医师依据病人具体情况立即调节靶向治疗计划方案。
3、要想防止癌症的人
不止是靶向治疗癌症，基因检验可以查出来个人患上癌症的风险性概率，进而提早作出防止。但恶性肿瘤是由一系列基因基因突变造成的病症，先天性的家庭基因遗传基因及后天性的易患基因基因突变都是有也许造成肿瘤发生风险性的提升，并最后造成恶性肿瘤的产生，因此要想精确评定本人的基因突变带上状况和肿瘤发生风险性，基因遗传和易患基因的双向筛选规范，双手都需要抓，双手都需要硬。仅有那样，才可以有目的性的防止和干涉对策，更强把握本身身心健康主导地位。
4、必须长期性服药、比较严重药物副作用史、与此同时接纳多种多样药物医治的人
药物是治疗疾病的主要方式，但是药三分毒，用的好便是救死扶伤的良器，用不太好，便是行凶的有害物质。从《2016年儿童用药安全调查报告白皮书》看来，在我国少年儿童药物副作用率是12.5%，是成年人的2倍，新生婴儿也是做到成年人的4倍，少年儿童不安全用药、服药不正确导致的药物性危害更比较严重。2008年春节联欢晚会知名的“千手观音菩萨”演出者，21人就会有18人是因药致聋。如今临床医师服药正常情况下全是遵循诊治指引，但罗盘对的是人群，而身体的个别差异十分大。
基因检验可以防止此类情况的产生。根据基因信息内容的讲解，能深层掌握个人的差异，将差异性与医治相同病症不一样药物的特性结合在一起，得到最合适个人的药物类型和使用量。根据此基本原理，不但是少年儿童，心血管、漫性精神疾病，在服药的情况下便能耗费至少的时间从品种繁多的药物中挑选最合适自身状况的药物。基云惠康讲解汇报将药物的评判规范多层次切分，立体式的评定本人应对一类药物必须重点关注的层面，给予给终端产品用户更深层次的用药指导，让服药更精确。
5、想深入了解本身特性的人
地球上面有60亿人，但每个人也是不一样，例如他喜爱吃香菜，她却畏之如剧毒；他是健身运动奇才，而你在运动场上便是跑不动；她可以根据健身运动一天瘦十斤，你却十天也瘦不下来一斤……这也是基因信息内容决策的每一个人的特性，但大部分人直到性命的最后一刻都还不知道除开主要表现出的特点，自身也有其他哪些特性。基因检验可以不错的帮你解疑释惑。
6、经常熬夜、吸烟、饮酒等具备欠佳生活方式的人
病来如山倒，病去如抽丝。但这“山”也非一朝一夕能够产生，经常熬夜、吸烟、饮酒这些坏习惯，是为这座高山增砖添瓦的同伙，可很多人自以为体质好，从不把这零丁琐事放到眼里，直到病来，才追悔莫及，也就是老话中常说的不见棺材不掉泪。