絮凝和反絮凝作用影响微粒分散体系的稳定性的表现如下:
微粒表面具有扩散双电层,使微粒表面带有同种电荷,在一定条件下因相互排斥而稳定。双电层的厚度越大,则相互排斥的作用力就越大,微粒就越稳定。
如在体系中加入一定量的某种电解质,可能中和微粒表面的电荷,降低双电层的厚度,降低表面电荷的电量,使微粒间的斥力下降,从而使微粒的物理稳定性下降,出现絮凝状态,即微粒呈絮状,形成疏松的纤维状结构,但振摇可重新分散均匀。
这种作用称为絮凝作用,加入的电解质称为絮凝剂。
当絮凝剂的加入使ζ-电势降至20~25mV时,形成的絮凝物疏松、不易结块,而且易分散。若在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的子电势升高,静电斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集,这个过程称为反絮凝,加入的电解质称为反絮凝剂。
对粒径较大的微粒体系,如果出现反絮凝,就不能形成疏松的纤维状结构,微粒之间没有支撑,沉降后易产生严重的结块,不能再分散,对物理稳定性是不利的。
微粒分散体系的稳定性:
属于粗分散体系的微粒给药系统主要包括混悬剂、乳剂、微囊、微球等,它们的粒径在500nm~100μm范围内;微乳、脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束。
微粒分散体系在药剂学中的意义:
(1)由于粒径小,有助于提高药物的溶解速度及溶解度,有利于提高难溶性药物的生物利用度。
(2)有利于提高药物微粒在分散介质中的分散性与稳定性。
(3)具有不同大小的微粒分散体系在体内分布上具有一定的选择性。
(4)微囊、微球等微粒分散体系一般具有明显的缓释作用。
(5)还可以改善药物在体内外的稳定性等等。