白塞氏病亦称贝赫切特病（Behcet's disease，BD），白塞（Behcet）病是一种不明原因，好发于男性青壮年、以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的，累及多个系统的全身性、慢性、血管炎症性疾病。病情呈反复发作和缓解交替过程。部分患者遗有视力障碍，少数因内脏受损死亡外，大部分患者的预后良好。白塞病最早由Bluthe（1908）提出，以后由Behcét（1937）详细描述了本病的特征，并称之为“口、眼、生殖器三联征”，即反复发作性口腔溃疡、眼色素膜炎及生殖器溃疡。提出本病是一个独立疾病，Knapp（1941）用Behcét的名字命名本病，称白塞病。在我国，女性患者略多见，而有内脏器官及眼受累，则男性明显高于女性。发病年龄为5～66岁，平均年龄为25岁，从发病到临床主要症状全部出现最长需5年。
发病病因
确切病因不明。现有资料认为环境、免疫、感染（部分患者可能与结核感染相关）、微量元素、激素与遗传因素（如HLA-B51基因）与本病的发生和发展相关。目前认为，该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用下出现免疫系统功能紊乱，包括细胞免疫和体液免疫失常，嗜中性粒细胞功能亢进、内皮细胞损伤与血栓形成、免疫系统针对自身器官组织产生反应，导致器官组织出现炎症，产生病变。病变以侵蚀小动脉、小静脉及微血管为主，病损的血管和周围组织中可见到淋巴细胞和单核细胞浸润、血管壁坏死、扩张、破裂，腔内血栓形成或纤维增生造成管腔狭窄，病变可累及全身血管，如皮肤黏膜、眼睛以及全身多系统的细小血管炎，多数病例还伴有不同成度的关节症状。
白塞病（Behçet’s syndrome）为多系统、复发性、慢性血管性疾病，以黏膜炎症为主。
常见临床表现包括反复的口腔溃疡、眼部炎症、生殖器溃疡以及皮肤损害。失明、神经系统或消化道系统受累、静脉血栓形成和动脉瘤为该病最严重的表现。治疗通常是进行对症治疗，但是在较严重的病人中可应用糖皮质激素、单用或加用其他免疫抑制剂
白塞病的病因目前还不明确，该疾病在不同国家地区的发病率不同
1、病因
该病病因不明，免疫学原因（包括自身免疫）、病毒或细菌感染可能与发病有关，HLA-B51是主要危险因素。HLA-B51等位基因在欧洲，中东和远东地区患者之中> 15％，但在非洲，大洋洲和南美洲的患者中较少或缺失。
2、发病率
白塞病是炎性病症，可累及大、小动脉和/或静脉，也可能导致动脉和静脉血栓形成。该疾病在男性和女性中的发病率几乎相近，但女性常重于男性，发病年龄一般为20多岁，一些儿童病例也有报道。各地则发病率不同，白塞病在从地中海至中国的丝绸之路区域最常见，在美国则很少见。
二。眼科检查，检查视网膜有无出血，有无角膜溃疡，虹膜睫状体炎，葡萄膜炎等。三。针刺试验，这是常见的白塞病的检查方法。
具体做法如下，消毒皮肤，右20号无菌针头，在前臂屈面中部垂直刺入约0.5cm沿纵向稍作捻转后退出。观察24-48小时后，针头刺入后皮肤的变化，局部出现直径大于2mm的毛囊炎样小红点或脓疱疹样改变为阳性结果。
四。肠镜检查或下消化道造影有助于发现肠道溃疡，胃肠道X线检查，内镜检查以证实消化道的病变。五。血管造影，若怀疑大血管病变，可做血管造影以确定病变部位和受损程度。
六。血象，白细胞正常或稍多。七。血沉，多器官损害的病人常有血沉升高。八。结核筛选试验，因国内不少患者与结核有关，需要做胸片、PPD试验和抗结核抗体的检查
白塞氏病是一种慢性系统性血管炎症性疾病，此病症一旦出现主要的症状就是口腔和生殖器溃烂以及眼炎，如果不积极进行处理的话，病症可能会累及多个系统，给身体带来的影响是比较大的。所以得了白塞氏病应该积极治疗，那么这种疾病能不能治好呢？哪些方法可以治疗白塞氏病呢？
白塞氏病是可以治好的，此疾病在治疗的过程当中需要积极的控制症状，防治重要的脏器损害，这样才可以有效的控制住疾病的进展。
白塞氏病的治疗方法
1、对症治疗
白塞氏病比较常用的方法就是对症治疗，如果疾病正处于急性活动期，那么应该卧床休息，如果正在发作的间歇期，应该注意预防复发。如果出现了口腔溃疡，可以口服抗炎药、免疫抑制剂、秋水仙碱、干扰素等等，这些药物可以有效的控制症状，对病症治疗有非常大的帮助。
2、外用药治疗
白塞氏病也可以使用外用药进行治疗，在患病后患者的某些部位会突然出现溃烂的状况，这个时候需要积极的进行消毒处理，可以用碘伏进行局部涂抹，这样可以防止伤口感染。另外患者还应该使用一些消炎止痛的药，比如溃疡贴和西瓜霜，这样可以让溃疡伤口更快的恢复。
3、手术治疗
白塞氏病如果比较严重，那么就需要使用手术治疗的方法。手术的时候一般会将体内的血栓毒素等通过手术来排出体外，这样就不会再出现皮肤溃烂的状况了，手术操作起来比较简单，整个过程是非常迅速的，而且效果也非常好。但这种手术会对身体造成一定的伤害，所以在术后一定要谨慎的进行护理。