我们通常都说网络是一把双刃剑，他可能会毁掉一个人一个家庭，但是也能帮助一个家庭或是一个人重获新生。就像这个6岁的小女孩儿，蓝妮妮，虽然拥有着逆天的颜值，但终身的病痛始终围绕着她。
女孩的名字叫作蓝妮妮
二零一六年二月十四日，蓝妮妮出生在合肥。最初是妮妮六个月的时候，头竖不起来，手也不能拿东西，父母开始察觉到事情不对劲，于是带着孩子去了省立医院做检查，住院核磁共振检查，回溯家族病史，最后在病例上给了发育迟缓四个字，医生说孩子会比正常人笨一点，作为父母的虽然难过，但只要孩子能够健健康康的就行。
毕竟正常小孩也有笨有聪明，于是刚刚六个月的蓝妮妮开始接受了治疗，但随后情况越来越严重，妮妮从来不看别人的眼睛，看她也没有反应，总是盯着一个地方看上几个小时。在妮妮一岁的时候，父母又带着他去上海的大医院做了一次检查，医生说自闭症要到三岁才能确诊，现在已经高度相似，情况很严重。村子里的家长里短就像翅膀一样。
不久，全村人都在议论，谁谁谁家里出了一个脑子有问题的靓女，以后能有村里傻子一半都不错了。听了村民的冷嘲热讽，妮妮的父母一度崩溃，甚至想过把妮妮丢在上海地铁口，但看着呆呆望着地铁广告坐不稳的妮妮，她们最终还是不顾一切地决定给孩子治病。电击康复训练是只有四岁女孩蓝妮妮的日常。
漂亮的女孩身患怪病
于是再次到医院去检查，被确诊患有“神经退行性疾病伴脑铁沉淀积6型”基因病，这个病名字听上去很拗口，其实就是基因病，这个病算是很罕见的病，在全世界都没有几例，妮妮得此病，主要是由于遗传了父母的隐性染色体基因导致的，该疾病的平常的表现就是发育迟缓、不会讲话、生活不能够自理甚至自闭。很多事情都不懂，也许多少年之后还是依旧如此。
对于这样的一个普通的家庭，听到这样的一个消息就像个青天霹雳一样，此后，妮妮的父母到处求医看病，可是妮妮的病情不仅没有好转，反而还越来越严重，妮妮的父母多次处在崩溃的边缘，甚至从曾经有想过把她丢弃，可是转念一想，妮妮本身就已经很可怜了。
如果在离开爸爸妈妈的话，那只会更加的可怜，在说了这么好看可爱的孩子哪能忍心啊，这就让妮妮的父母更加铁定了心，无论怎么样都要陪伴着妮妮，帮妮妮治愈。
蓝妮妮的现状
蓝妮妮的母亲便想着开个帐号，在社交网络平台上更新女儿的动态。很快的，网友们看到了这个小姑娘的颜值，纷纷关注点赞。之后也听说了这一家人的悲惨命运也开始捐赠。
现时蓝妮妮的帐号上已经有了200W的粉丝，但是众多粉丝的背后却是家庭的重担和无限的辛酸。不知道大家有没有刷到过这个小姑娘。