奶奶是先天聋哑 父母正常 孙女生的孩子会遗传到奶奶几率有多大 能查出来吗?有法预防吗?

如题所述

先天性聋哑,有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式。属于常染色体隐性遗传的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估计有35个基因座,Ⅱ型有6个基因座位。属于常染色体显性遗传的有6个基因座位。属于X连锁隐性遗传的有4个基因座位。
由于不知道具体是哪一种遗传,也不知道基因型是啥,所以不能知道后代的患病概率。
预防方法首先需要确定奶奶这个先天性聋哑是哪一种遗传方式,做一个基因检测需要几千块钱,然后对胎儿检测基因,这样才能直接得知患不患病,大约3个月就能开始检测了,如果患病,还是打掉吧,这个没法治的。追问

奶奶不愿去查,奶奶生了4个小孩。4个小孩又生了很多儿女。都没有出现问题。还有没有办法知道呢!3个月后的胎儿就能查出吗?

到时还能打掉吗?

追答

其实不到3个月就能查出来了,不过太早查对胎儿不好。3个月还是可以打掉的。
从上面可以看到,有三种遗传方式是隐性遗传,所以后代仍然会有患病的可能,而且还有伴X的隐性遗传,伴X隐性遗传比常染色体的概率高出一倍多,不过由于另外一方,也就是她的儿媳妇等人一般来说携带的概率很小,所以常染色体遗传的患病概率会很小。最可能患病的是她的外孙。其他人患病的概率则要小的多。
最好是查一查,这样大家心里都有数,也不用提心吊胆地碰概率。

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第1个回答  2016-03-15
这个概率低的很!新出生婴儿能查!出生医院都有这项!追问

能怀孕几个月就能查到吗?第几个月可以查呢!