第1个回答 2021-11-13
目前认为不安腿综合征属于中枢神经系统疾病，具体病因尚未完全阐明。主要分为原发性和继发性，原发性不安腿综合征患者往往伴有家族史，目前认为BTBD9、Meis1、MAP2K5、LBXCOR1等基因可能跟不安腿综合征有关；继发性不安腿综合征患者可见于缺铁性贫血、孕妇或产妇、肾脏疾病后期、风湿性疾病、糖尿病、帕金森病、Ⅱ型遗传性运动感觉神经病、Ⅰ/Ⅱ型脊髓小脑性共济失调及多发性硬化等。
临床表现
临床特征是发生于下肢的一种自发的、难以忍受的痛苦的异常感觉。以腓肠肌最常见，大腿或上肢偶尔也可以出现，通常为对称性。患者常主诉在下肢深部有撕裂感、蠕动感、刺痛、烧灼感、疼痛或者瘙痒感。患者有一种急迫的强烈要运动的感觉，并导致过度活动。休息时出现症状，活动可以部分或者完全缓解症状。正常情况下，夜间卧床时症状变得强烈并且在半夜后达到高峰，患者被迫踢腿、活动关节或者按摩腿部，患者往往形容“没有一个舒适的地方可以放好双腿。”严重者要起床不停地走路，方可得到缓解。失眠是其必然的结果，大多数患者伴发有睡眠中周期性肢体动作（periodicmovementsofsleep，PMS）。PMS是发生在快速动眼相睡眠期的腿部刻板的、重复屈曲动作，可将患者惊醒。由于夜间睡眠障碍，导致患者严重的日间嗜睡，工作能力下降。
检查
不安腿综合征的诊断主要依靠临床表现，但是辅助检查可以排除一些继发性病因，主要包括血清铁蛋白、转铁蛋白、血清铁结合力、肾功能、血糖等；某些情况下可能需要检查头颅MRI、脑电图、肌电图、多导睡眠图、腰椎CT或MRI、下肢血管彩超等。本回答被网友采纳
第2个回答 2021-11-04
第一、不安腿综合症的发生会给患者的腿部造成疼痛感，发生的原因和原发性的基因异常有关系，原发性基因异常就是在胚胎时期，这种疾病和遗传因素有联系。在疾病后需要通过基因检查进行了解，尤其是父母双方是否患有不安腿综合症，儿童患有不安腿综合征的可能性也会大大增加。
第二、不安腿综合症如果和继发性疾病有关，就是和缺铁性贫血，孕妇，产妇，肾脏疾病，风湿性疾病，糖尿病，帕金森等多种疾病有关，这种原因是由于后天形成的和疾病因素有关。所以，不安腿综合征的先天因素和后天因素各不相同，在发生疾病后，到底应该如何治疗，要有一个正确有效的阶段，患者也应该对不安腿综合征的认识多加了解。
以上我们对于不安腿综合征的两个原因都已经做了简单的介绍，在发生疾病后，可以根据患者的病因来进行改善，如果是先天性疾病，治疗过程中会比较困难，只能先通过药物来进行控制，如果是后天疾病造成的，可以选择多巴胺药物来进行治疗，比如马卡西平类的药物，可以有效地治疗不安腿综合征，只是要根据患者找到不同病情来进行处理，这样有助于患者不安腿综合征的更快恢复。
第3个回答 2021-11-01
不安腿综合征可能与遗传、脑内铁的缺乏，以及中枢神经系统多巴胺调控异常有关。
第4个回答 2021-11-01
不安腿综合征属于神经系统疾病，这种疾病与遗传有关，也与神经系统功能异常有关，也有可能是中脑黑质多巴胺神经元受损后导致脑内神经神经递质多巴胺减少所引起的，还有可能是患有其他疾病所继发引起，例如肾衰竭、血液透析、多发性神经炎、类风湿关节炎、帕金森综合征、干燥综合征等都有可能引起不安腿综合征的发作。