我是十二岁得的类风湿，2009年的时候。
那时候比较小所以不太懂什么每天疼意味着什么，那时候疼到每天一拐一拐去上课，都没感觉有什么不妥的。说实话，如果放给现在的我真的不怎么接受得了。
因为这个病，家里花了不少钱。从2011年左右开始打益赛普，如果不是家里有点积蓄，可能这个药都用不起。 也因为总是疼，成绩拉低好多，本来算是尖子生，如果身体没坏，大概能考上个211985吧。现在我在一个普通一本上学，学着自己想学的专业，其实也挺好。
说一说我的身体状况吧，胳膊肘轻微变形无法完整伸直，膝盖轻微退行性病变。但是现在控制住了，能跑能跳，谁都看不出来我是个病人。身边的人都知道我的情况，但是爱我的人依旧爱我。好朋友也依旧在我身边。小时候爸妈不想让别人知道我的情况，但是我发现，只有自己正视这一切，一切才会变得更好。
人生会给很多苦难和礼物的。我经常在夜里痛得睡不着觉，想翻身都难。后来慢慢习惯了这一切的时候，发现生活开始变好，夜晚也变得很安稳。发现自己身边有那么多爱。从来没放弃我的爸妈，每次见到我都要批评我不听话的医生，在我不舒服时候帮我打水的室友，不停鼓励我前行的好朋友们。
因为这一切我的心态发生了很多变化。 谁的人生能没有点起起伏伏。去惯了医院，看到了许多命运不好的人。也许才会更珍惜现在。
至于身体情况，我想说，我身边的类风湿的阿姨现在身体都还挺不错的，家庭幸福。至于瘫痪这个事情，只要坚持治疗几乎是不会发生的。所以小姐姐，不要太难过。只要能看到明天的太阳，好的事情就一定会发生的。
2009～2017，这个病跟着我快十年了，算是有点发言权吧。 希望小姐姐你一定坚持治疗。 现在的我很少不舒服了，如果稳定的话医生说就可以慢慢停药了。我这一段走过很多弯路，所以绕了很远才达到这个结果。 相信你一定没问题的。 一定要加油… 人生还有许多精彩的事。