共刺激分子是一类参与免疫反应的辅助性分子，存在于T/B细胞，
抗原提呈细胞（APC）和靶细胞表面。其中，APC/靶细胞表达CD40、CD80（B7-1）、CD86（B7-2）；活化
T细胞表达CD28、CD152（CTLA-4）、CD40、CD137等；活化B细胞表达CD40、CD24等。在细胞对抗原的识别中通过细胞表面共刺激分子的特异结合，可有效增强T细胞与其它细胞的粘附，传导抗原刺激信息，参与细胞的免疫活化过程，在细胞抗原识别及
免疫应答过程中起着重要作用。
：①APC与T细胞通过表面的粘附分子相互作用。粘附对T细胞激活的初发起关键作用；②T细胞受体（TCR）对抗原的识别；在与T细胞反应中，APC通过MHC-Ⅱ类（HLA-DR）分子与CD4-T细胞作用；通过MHC-Ⅰ类（HLA-A，B，C）分子与CD8+T细胞作用。APC表面表达多个共刺激分子分别与T细胞上的相应受体结合提供共刺激信号，TCR对抗原的起始识别信号正向调节共刺激分子的表达；③共刺激信号是由T细胞表面的共刺激分子CD28与APC表面的CD86结合而产生的，该信号不仅可诱导T细胞合成并分泌细胞因子，还可刺激某些细胞因子受体的表达，促进TH表达IL-2受体等。CD28/CD86的结合信号对IL-2受体的表达起正调节作用，同时还诱导其它共刺激分子的表达，即T细胞表达CD152，与此对应APC表达CD80。由共刺激分子CD28/CD86、CD152/CD80结合所产生的共刺激信号使经过TCR抗原识别后初始活化的T细胞进入完全活化状态。共刺激信号不足时，T细胞则不能被完全活化而呈现无反应状态（anergy），或者出现
细胞凋亡[3,4]。T细胞的CD40L分子与APC细胞的CD40结合可诱导或促进APC细胞表达CD80、CD86和分泌IL-2。反过来，CD80、CD86又促进T细胞表达CD40L，进一步上调T细胞活性，放大T细胞的免疫效应；④活化后进入增殖时期CD4+T细胞一部分转变为记忆性T细胞，另一部分分化成为TH1或TH2细胞。一旦TH1和TH2细胞被活化，即可参与并调节CD8+T细胞和B细胞的免疫应答反应
粘附分子大多为跨膜
糖蛋白；黏附分子结构多态性程度低，同一种属所有个体同类细胞表达的同一黏附分子结构基本相同。作用是．①参与淋巴细胞归巢和炎症反应，主要由选择素和整合素介导的。②参与
免疫细胞识别与活化，如T细胞识别APC提呈的抗原，其活化还依赖于细胞间CD2/ CD58（LFA-3）、LFA-1/ ICAM-1、ICAM-3/ CD209、CD4/ MHCⅡ类分子、CD8子/MHCⅠ类分、CD28/ B7、CD40L/ CD40等黏附分子对的相互作用。
③参与免疫应答调节和免疫细胞凋亡；如CTLA-4能抑制T细胞活化和过度增殖；活化细胞表达CD95，可介导活化诱导的细胞凋亡，稳定机体
内环境及生理功能。determineant④其它作用，如钙黏蛋白等黏附分子参与胚胎发育，MHC分子等参与T细胞分化成熟，β3和β1整合素参与伤口愈合等
大多数
病原体经过吞噬细胞等的摄取处理,暴露出这种病原体所特有的抗原,将抗原传递给T细胞,刺激T细胞产生淋巴因子。少数抗原刺激B细胞,B细胞受到刺激后,因淋巴因子的作用,开始增殖、分化,大部分分化为
浆细胞,产生抗体,小部分形成记忆细胞。“
体液免疫”教学却有这样的说法:T细胞将经呑噬细胞处理过的抗原呈递给
B淋巴细胞,使B细胞分化为记忆细胞和浆细胞。