本华和环己烷结构的区别为：
1、所含氢原子数不同
环己烷和苯都是含有碳氢元素的环状化合物，都含有6个碳原子，但是环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子。
2、杂化类型不同
碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键。在环己烷中，C原子采用sp3杂化，一个C分别与2个C和2个H相连，没有多余的轨道，无法形成π键。
在苯环中，苯分子中六个碳原子都形成sp2杂化轨道，六个碳原子以sp2杂化轨道形成六个碳碳σ键，又各以一个sp2杂化轨道和六个氢原子的s轨道形成六个碳氢σ键。碳原子保留一个和这个平面垂直的p轨道，它们彼此平行，这样碳原子的p轨道可以和相邻的碳原子的p轨道平行重叠而形成π键。
3、不饱和度不同
苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，苯环的不饱和度为4，而环己烷没有碳碳双键，含有一个环，不饱和度为1。
参考资料来源：百度百科-环己烷
参考资料来源：百度百科-苯环
苯环和环己烷的结构区别：连接的化学键不同。环己烷是碳碳单键连接，苯的价键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊价键，结构不同。苯有剧毒。环己烷是特殊烷烃，而苯是芳香烃。二者本质上就不同。
环己烷和苯都含有6个碳原子，但环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子，不饱和度都不一样哇。
碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键。
在环己烷中，C原子采用sp3杂化，一个C分别与2个C和2个H相连，没有多余的轨道，无法形成π键。
在苯环中，C原子采用sp2杂化，一个C分别与2个C和1个H相连，多出来的p轨道上有一个电子。这样的话就有6个p轨道，6个电子，形成离域大π键。这种共轭效应（离域效应）会使体系的能量降低，比1,3,5-环己三烯（假如存在的话）低，所以苯环中的C-C键介于单键和双键之间。
简单来说，p轨道通常参与形成π键，环己烷中没有多余的p轨道，无法形成π键，只有C-Hσ键和C-C键。苯环中p轨道多多，再加上共轭效应，就很容易形成离域π键拉。
苯环是一个闭合的共轭体系，六个碳原子的π电子云分布是一样的。但当苯环上有一个取代基时，取代基会改变苯环的电子分布，使分子极化。诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化。不仅使苯环的电子云密度增加或降低，而且还决定了苯环上各个位次电子云密度分布情况。
苯环是由6个sp²杂化碳原子通过σ键和π键构成平面正六边形的碳环。苯分子中6个碳原子各以3个sp²杂化轨道分别跟相邻的两个碳原子的sp²杂化轨道和氢原子的1s轨道重叠，形成6个碳碳σ键和6个碳氢σ键。两个sp²杂化轨道的夹角是120°，正适合6个碳原子处于一个平面上，形成一个正六边形的苯环。苯环上6个碳原子各有一个未杂化的2p轨道，6个2p轨道的对称轴都垂直于环的平面，并从侧面相互重叠，形成一个闭合的π键。它均匀地对称分布在环平面的上方和下方。通常把
苯的这种键型叫做大π键。苯分子中π键电子云完全平均化，使苯环中每个碳碳键的键长和键能都是相等的。
本华和环己烷结构的区别为：
1、所含氢原子数不同
环己烷和苯都是含有碳氢元素的环状化合物，都含有6个碳原子，但是环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子。
2、杂化类型不同
碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键。在环己烷中，C原子采用sp3杂化，一个C分别与2个C和2个H相连，没有多余的轨道，无法形成π键。
在苯环中，苯分子中六个碳原子都形成sp2杂化轨道，六个碳原子以sp2杂化轨道形成六个碳碳σ键，又各以一个sp2杂化轨道和六个氢原子的s轨道形成六个碳氢σ键。碳原子保留一个和这个平面垂直的p轨道，它们彼此平行，这样碳原子的p轨道可以和相邻的碳原子的p轨道平行重叠而形成π键。
3、不饱和度不同
苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，苯环的不饱和度为4，而环己烷没有碳碳双键，含有一个环，不饱和度为1。
扩展资料：
一、苯环的性质
苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。一般情况下，苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应，也不被高锰酸钾氧化，易发生苯环的取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等，这些反应都保持了苯环的原有结构。
这些性质充分说明了苯具有不同于饱和化合物的性质，不易加成、不易氧化、易取代、碳环异常稳定，这些性质总称为芳香性。苯的芳香性与苯环的特殊结构密切相关。
二、环己烷的性质
（1）物理性质
外观与性状：无色液体，有刺激性气味。
溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。
状态：为有汽油气味的无色流动性液体,不溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶,在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷(25℃)。
（2）化学性质
易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.3～8.3%(体积)。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。与氧化铝、硫化钼、钴、镍、铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。
环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。
参考资料：百度百科—苯环
本回答被网友采纳请问能详细点吗最好画出来谢谢
追答好的
稍等
追问
像这题这样的核磁共振图怎么做呢？希望你帮我解答一下，非常感谢，这样的核磁共振图我都不会做，希望能告诉我步骤，谢谢😜
追答
可以把它们的就是元素和化学键标出来因为看不懂这个符号，谢谢
^ω^
追答苯环结构中，碳碳之间不是碳碳单键和碳碳双键，而是一种特殊的键。不过，分析碳原子和氢元素的个数时可以看成是双键
追问
中间是怎么画的呢
追答
还在吗?
追答至于那个核磁共振，相关的知识都忘了，峰值表示的是碳还是氢原子的个数来着
追问是H,然后就是苯环中间部分那个化学键是怎么连接的呢能把我发给你的图片补充一下吗
追答
是H原子的个数
追答就是两个对称的H被甲基取代了
一共10个H
追问那环己烷呢是怎么画的呢😊
追答就是正六边形
追问那它的结构能像上张这样给我画出来一下吗谢谢
追答
能看得清吗
每个碳原子都有两个氢
追问那就是单个的环己烷的结构了吗
追答嗯嗯
追问那题目中的C选项就是把其中对称的两个CH3吗
追答同样的氢可以被取代
对着呢
追问请问能帮我解答一下关于核磁共振的题吗谢谢谢谢^ω^
还在不？
追答课本上有啊，我是忘记详细的知识了，关于核磁共振
在
现在已经不学化学了，很多都忘了，我尽力吧
追问可是😭我看不懂解析感觉思路特别混乱
追答哪儿不懂，我尽力啊，也不一定能把你教会
追问好的谢谢谢谢
就是怎么看H有几种峰然后怎么比
就比如说像我发的那题
追答😰😰忘记了啊，相关的知识
我记得书上有一小节介绍的，醉了😭
追问好吧，我自己再摸索摸索吧，还是非常感谢，浪费你时间了，谢谢
追答看来我只会看结构了
没事
追问😄
本回答被提问者采纳