癌症治疗领域正在迎来分子靶向治疗的崭新阶段。这种治疗方法通过锁定肿瘤细胞特有的分子变化，减少对正常细胞的损害，具有精准性和选择性。主要的靶向药物类别包括EGFR酪氨酸激酶抑制剂、抗EGFR和HER-2单抗、Bcr-Abl抑制剂以及VEGF受体抑制剂等，如吉非替尼、埃罗替尼、西妥昔单抗、赫赛汀、伊马替尼和贝伐珠单抗。
伊马替尼作为Bcr-Abl抑制剂，对慢性粒细胞白血病（CML）的治疗表现出色，即使在IFN治疗无效后，其4年生存率高达80%，细胞遗传学缓解率达到60%。贝伐珠单抗在大肠癌中的应用同样显著，能够提高缓解率和生存期。
例如，Bevacizumab在晚期大肠癌的ECOG 3200/4599研究中，显著延长了患者的生存期和无进展生存期。西妥昔单抗作为EGFR特异性抗体，不仅增强化疗效果，还能逆转化疗耐药，如在BOND研究中与伊立替康的联合使用表现出显著疗效。
然而，单一靶点治疗往往面临耐药性的挑战。未来的研究将聚焦于多因素综合治疗，例如2004年的Hainsworth试验中，VEGF和EGFR抑制剂的联合使用在肾癌治疗中取得了部分缓解，中位无进展生存期超过12个月。套细胞淋巴瘤的治疗中，Thalidomide展示了高达81%的有效率，这预示着联合靶向治疗的广阔前景。
尽管Herceptin和伊马替尼取得了显著进步，但EGFR阻断剂在联合化疗中的效果仍存在差异，需要进一步探索基因生物学因素。未来的研发策略倾向于将细胞毒性药物与分子靶向药物相结合，以期实现基于个体基因组学的个性化治疗，这是癌症治疗领域的一个重要突破。
总的来说，分子靶向治疗正在带领我们进入一个全新的治疗时代，为癌症患者提供了更多可能性和希望。
化疗 huàliáo chemotherapy （化学治疗），即用化学合成药物治疗疾病的方法。化疗是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一，但在治疗中，患者普遍有明显的恶心呕吐等副作用，给患者带来不适感。化疗是指应用药物治疗癌症。这些特殊的药物可杀灭肿瘤细胞，有时称为细胞毒药物。许多化疗药物来源于自然，如：植物，其他是人工合成。目前已超过50种化疗药物，如常用的有：表阿霉素、阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素、氟脲嘧啶脱氧核苷酸等。这些药物经常以不同的强度联合应用。