1、作用不同
PD-1(程序性死亡受体1)，也称为 CD279（分化簇 279），是一种重要的免疫抑制分子。
PDL1也称为表面抗原分化簇274，是人类体内的一种蛋白质，由CD274基因编码。
2、特点不同
PD-L1 是大小为 40kDa 的第一型跨膜蛋白，据信其在某些特殊情形（例如怀孕、组织移植、自体免疫疾病，以及诸如肝炎等某些疾病）下，免疫系统的抑制有关。
PD-1通过向下调节免疫系统对人体细胞的反应，以及通过抑制T细胞炎症活动来调节免疫系统并促进自身耐受。这可以预防自身免疫性疾病，但它也可以防止免疫系统杀死癌细胞。
3、功能不同
细胞程序性死亡-配体1（PD-L1）结合可以传导抑制性的信号，减低淋巴结CD8+ T细胞的增生， 而且PD-1还可以借由调节Bcl-2基因，控制淋巴结中抗原特异性T细胞的聚积。
PD-1是免疫检查点，通过两种机制防止自身免疫。首先，它促进淋巴结中抗原特异性T细胞的凋亡（程序性细胞死亡）。其次，它减少了调节性T细胞（抗炎，抑制性T细胞）的细胞凋亡。
参考资料来源：百度百科-PD-1
参考资料来源：百度百科-PDL1
PD1主要在激活的免疫细胞表面表达，功能是抑制细胞的激活，这是免疫系统的一种正常的平衡机制，因为过度的免疫细胞激活会引起自身免疫病，所以PD1是我们人体的一把保护伞。但是，如果肿瘤包围了免疫细胞，会诱导肿瘤微环境中PD1通路持续激活，相关免疫细胞功能被抑制，无法杀伤肿瘤细胞。
而PDL1与PD1正好相对，在多种肿瘤细胞表面表达，与 免疫细胞上的PD-1结合，抑制 免疫细胞增殖和活化，使免疫细胞细胞处于失活状态，最终诱导免疫逃逸。
针对这些特点相应研发出了PD1抑制剂和PDL1抑制剂。两种抑制剂均可阻断PD1和PDL1的结合，重新调动人体自身的免疫功能实现抗肿瘤作用。
拿比较有代表性的PD1抑制剂帕博利珠单抗举例，在使用帕博利珠单抗单药一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌患者的临床试验中，中国亚组中患者的中位总生存期为30.1个月，优于对照组的12.7个月 ，延续了针对全部人群试验中的良好疗效，甚至略高于该试验之前针对全部人群的总体生存期（15.9个月），取得了相当不错的成绩。
PD-1和PD-L1作为免疫抑制剂类药物，因为疗效好而且作用机制特殊，一种药可以治疗多种癌症，所以受到很多的关注。虽然是两种不同的药物，但它们的作用机制其实差不多。简单来说，我们可以将人体当作成一个细胞的社会，那么正常细胞是公民，肿瘤细胞是狡猾的“小偷”，T细胞是“警察”。肿瘤细胞可以产生一种影响警察能力的“麻醉剂”PDL1。当“麻醉剂”与T细胞表面的受体PD-1相结合，“警察”就识别不出“小偷”，从而使“小偷”逃脱，扰乱细胞社会的正常运行，这也就是所谓的肿瘤免疫逃逸。
PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂这两种药物，就是通过与T细胞表面的PD-1或肿瘤细胞表面的PD-L1相结合，打破肿瘤免疫逃逸机制，使“麻醉剂”不能发挥作用，这样T细胞（“警察”）就能正常抓住肿瘤细胞（“小偷”），让细胞社会回归正常啦。