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医疗器械质量手册中页尾的 编制 批准 应该怎么写
如题所述
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第1个回答 2012-08-20
质量手册为企业质量管理体系纲领性文件,原则上,总编制应为体系推进部门相关责任人或管理者代表,而审核批准则应为最高管理者。
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医疗器械质量手册
范本
答:
4、 负责建立公司所经营医疗器械包括质量标准等内容的质量档案; 5、 负责
医疗器械质量的
查询、不良事件、质量事故或质量投诉的调查、处理及并按时向当地药监部门报告; 6、 负责医疗器械的检查和验收,指导和监督医疗器械保管、养护和运输中的质量工作; 7、 负责不合格医疗器械的审核,对不合格医疗器械的处理过程实施监督...
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