第1个回答 2022-10-19
邻苯二甲酰亚胺能与羧酸反应成肽键，邻苯二甲酰亚胺，是一种有机化合物，化学式为C8H5NO2，为白色结晶性粉末，微溶于水、乙醚、苯和氯仿，稍溶于乙醇，易溶于碱溶液、冰醋酸和吡啶，主要用作染料、农药、医药、橡胶助剂等许多精细化学品的中间体。
第2个回答 2022-10-20
是的。由于其多样的生物活性，在过去的二十年中已经开发了多种合成途径3-芳基亚甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚啉-1-酮[10-22]。苯基乙酸酯与邻苯二甲酰亚胺的光脱羧加成代表了这些靶分子的温和替代入口[23-31]。该反应使用苯乙酸盐作为易得的烷基化剂[32,33]。此外，在大型多尺度尺度[25,34,35]和连续流动模式[36-40]中实现了选定的变换。所述photodecarboxylation过程随后施加的2-二烷基氨基烷基-3-芳亚甲基-2,3-二氢-1-合成ħ-isoindolin -1-酮。
逆合成分析在方案1中描述。最初的步骤包括将苯基乙酸酯光脱羧加成市售的N-（溴代烷基）邻苯二甲酰亚胺，得到相应的苄基化羟基邻苯二甲酰亚胺衍生物作为关键中间体。随后的酸催化脱水[41]，然后胺化[42]，得到所需的目标化合物。氨基在最后步骤中引入，否则会干扰所需的光反应。事实上，胺是非常有效的电子供体，很容易被激发的邻苯二甲酰亚胺发色团氧化[43-46]。
第3个回答 2022-10-16
是的
由于其多样的生物活性，在过去的二十年中已经开发了多种合成途径3-芳基亚甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚啉-1-酮[10-22]。苯基乙酸酯与邻苯二甲酰亚胺的光脱羧加成代表了这些靶分子的温和替代入口[23-31]。该反应使用苯乙酸盐作为易得的烷基化剂[32,33]。此外，在大型多尺度尺度[25,34,35]和连续流动模式[36-40]中实现了选定的变换。所述photodecarboxylation过程随后施加的2-二烷基氨基烷基-3-芳亚甲基-2,3-二氢-1-合成ħ-isoindolin -1-酮。
逆合成分析在方案1中描述。最初的步骤包括将苯基乙酸酯光脱羧加成市售的N-（溴代烷基）邻苯二甲酰亚胺，得到相应的苄基化羟基邻苯二甲酰亚胺衍生物作为关键中间体。随后的酸催化脱水[41]，然后胺化[42]，得到所需的目标化合物。氨基在最后步骤中引入，否则会干扰所需的光反应。事实上，胺是非常有效的电子供体，很容易被激发的邻苯二甲酰亚胺发色团氧化[43-46]。
第4个回答 2022-10-20
是的
由于其多样的生物活性，在过去的二十年中已经开发了多种合成途径3-芳基亚甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚啉-1-酮[10-22]。苯基乙酸酯与邻苯二甲酰亚胺的光脱羧加成代表了这些靶分子的温和替代入口[23-31]。该反应使用苯乙酸盐作为易得的烷基化剂[32,33]。此外，在大型多尺度尺度[25,34,35]和连续流动模式[36-40]中实现了选定的变换。所述photodecarboxylation过程随后施加的2-二烷基氨基烷基-3-芳亚甲基-2,3-二氢-1-合成ħ-isoindolin -1-酮。
逆合成分析在方案1中描述。最初的步骤包括将苯基乙酸酯光脱羧加成市售的N-（溴代烷基）邻苯二甲酰亚胺，得到相应的苄基化羟基邻苯二甲酰亚胺衍生物作为关键中间体。随后的酸催化脱水[41]，然后胺化[42]，得到所需的目标化合物。氨基在最后步骤中引入，否则会干扰所需的光反应。事实上，胺是非常有效的电子供体，很容易被激发的邻苯二甲酰亚胺发色团氧化