变更《医疗器械经营企业许可证》哪些事项?需要到药监局进行变更。

如题所述

  申请变更《医疗器械经营企业许可证》事项的审批(承诺类)
  二、设定行政审批的法律依据
  《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)
  《四川省医疗器械经营企业许可证审批管理办法》
  《医疗器械监督管理条例》
  三、申请材料
  (一)《医疗器械经营企业许可证变更申请表》一式三份
  (二)医疗器械经营企业许可证副本原件;
  (三)变更证明文件:
  1、注册和仓储场地变更须提交变更后地址的产权证明(或者租赁协议和被租赁方产权证明)复印件、地理位置图、平面图及存储条件说明(药品经营企业须提交变更后药品经营许可证复印件),涉及政府拆迁和重新核定街名、门牌号的,还需提交政府相关部门的拆迁通知或证明材料;
  2、新增加经营范围须提交拟经营产品注册证的复印件,具备合法资质第三方承诺承担质量责任的协议或质量承诺,工商营业执照复印件,经营、仓储合法使用证明文件以及存储条件说明;
  3、企业申报资料真实性的自我保证声明;
  4、企业组织机构代码;
  以上申报材料复印件须加盖申请单位鲜章。
  四、审批流程
  (一)对外公布流程
  1、申请人向市政务服务中心市食品药品监管局窗口提出申请;
  2、经市食品药品监管局窗口工作人员对申报资料形式要件进行审查后,决定是否予以受理;
  3、受理后,属许可证许可事项变更的,市食品药品监管局在10个工作日内完成审查,符合法定条件、标准的,依法作出准予变更的书面决定,在《医疗器械经营企业许可证》副本上记录变更的内容和时间,变更后的《医疗器械经营企业许可证》有效期不变,不符合条件的依法作出不予变更的书面决定,在说明理由的同时,告之申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
  (二)部门内部审批流程
  1、窗口受理
  2、现场核查
  3、处室分管领导网上签署审查意见
  4、分管局领导网上审批
  5、窗口印发批件
  五、申请表格
  《四川省医疗器械经营企业许可证变更申请表》
  六、审批时限
  法定时限:30个工作日
  承诺时限:10个工作日
  七、行政审批年审或年检
  无
  八、审批方式
  无审批数量限制,符合条件者给予许可
  九、审批条件
  成都市行政辖区内已取得《医疗器械经营企业许可证》资格,且工商营业执照由成都市行政辖区内工商行政部门颁发;经营范围不含体外诊断试剂,其《医疗器械经营企业许可证》登载事项需发生变更,且符合《四川省申办医疗器械经营企业许可证检查验收标准》(试行)要求的医疗器械专营或兼营企业。
  十、事项类型
  行政许可
  十一、事项类别
  承诺类
  十二、收费标准及依据
  不收费
  十三、行政审批申请受理机关
  市政务服务成都市食品药品监督管理局窗口
  十四、行政审批决定机关
  成都市食品药品监督管理局
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第1个回答  2012-05-15
注册地址、生产地址、法人、质量管理人、企业名称、仓库地址、增加经营范围都需要到药监局进行变更的,希望可以帮到你!