H2O在硅酸盐熔体中的溶解度随压力的升高而增大，并达到某一最大值，熔体的成分不同，H2O在其中溶解度的最大值也不同。在一定的p-t条件下，H2O在硅铝质熔体中的溶解度大于在镁铁质熔体中的溶解度，如为1 kbar、t达1000～1200℃时，花岗质熔体可溶解20.0%～22.0%的H2O；而在相同条件下，玄武质熔体只能溶解14.0%的H2O，在地幔p-t条件下（27～30kbar，1100～1200℃），橄榄碧玄质到橄榄黄长质的岩浆可溶解20.0%～30.0%的H2O。H2O在硅酸盐熔体中如此高的溶解度增加了地幔物质在地温梯度的p-t范围内发生部分熔融生成岩浆的可能性。
有饱和H2O蒸汽参与的岩石熔融可表达为❶
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一般说来，在低压区，硅酸盐的熔融温度随着水压升高而明显下降。这是因为对于反应（6-1）来说，据克拉珀龙方程有
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式中：Sm为含水硅酸盐熔体的克分子熵；为水蒸气相的克分子熵；为晶体i的克分子熵；Vm为含水硅酸盐熔体的克分子体积；为水蒸气相的克分子体积；为晶体的克分子体积；为与含水硅酸盐熔体平衡的水蒸气的克分子分数。
图6-1 各种晶体、硅酸盐熔体以及水在不同压力下的克分子体积❶
从图6-1可以看出，在低压区，水的克分子体积比硅酸盐晶体和熔体的克分子体积大得多。因此，熔化反应的ΔV实质上取决于，故式（6-2）变成
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发生熔融时，ΔS>0，即总熵变总是大于零。这样，从式（6-3）可以得出，dp与dt呈负相关，即dp/dt<0。当水压增加时，硅酸盐熔融的温度就要下降，正像水压增加水蒸气相的克分子体积必然变小那样（图6-1）。这样硅酸盐熔化（公式6-2描述）时的p-t曲线，必然与水的克分子体积的p-t曲线相似，事实上也是这样。
水压不同时，硅酸盐熔化的热力学条件是不同的，对公式（6-1），在低水压下有：
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在高水压下有：
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这表明在高压下H2O的克分子体积小于硅酸盐矿物和硅酸盐熔体的克分子体积，这时在公式（6-1）中dp/dt呈正相关，这意味着在高水压下，含水硅酸盐熔融的温度随压力增高而加大（图6-2）。水压由低向高增加时，在dp/dt斜率变化处有一个温度最低点m，此临界点的条件为
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图6-2 低压和高压条件下不同类型的熔化 曲线❶