取代环己烷的顺反异构怎么判断呢,,,为什么1,4-取代的ea是顺式,,但1,3-取代的ee或aa是顺式?

如题所述

取代环己烷的顺反异构判断:在环的同侧为顺式,异侧则为反式。竖的是A键,横的是E键,由于E键较稳定,所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上,然后在看取代位置和顺式或反式。

1,4-取代的ea是顺式,但1,3-取代的ee或aa是顺式的原因:如果只是普通的环己烷(非船式构象和椅式构象)则在同侧或者异侧是很好判断的。接下来只讨论环己烷的优势构象(椅式构象):对于椅式构象顺反异构的判断,也是遵循同侧顺式异侧反式的规律。

顺反命名法命名

存在一个缺陷:若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,就无法命名,因此国际规定了标准的Z-E命名法。但Z-E异构命名法不适用于因脂环引起的顺反异构的命名,这是因为脂环中的任一个碳原子已经连有两个相同的原子(碳原子),不存在连接四个完全不同基团的可能性。

温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考