【药理特性】该药物表现出外周抗M胆碱受体的效应，能够对抗乙酰胆碱引起的平滑肌痉挛，并能缓解微血管的紧张状态，从而改善微循环。对胃肠道平滑肌有松弛作用，尽管略逊于阿托品，但能有效抑制其蠕动。其对消化道腺体分泌的抑制效果约为阿托品的1/10，唾液腺分泌和扩瞳作用较弱，仅为阿托品的1/20至1/10。值得注意的是，由于不易通过血-脑脊液屏障，其中枢作用相较于阿托品更为有限。
【药代动力学】在大鼠静脉注射后，药物在15分钟内肾中浓度达到峰值，随后胰腺中浓度较高，肾、心、肺、脾、肝组织的浓度次之，而脑和血浆中的浓度相对较低。该药物在静脉注射后1至2分钟即开始生效，迅速通过肾脏排出体外，半衰期大约为40分钟。长期使用下，并未显示出明显的蓄积现象。
为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，作用与阿托品相似或稍弱。可使平滑肌明显松弛，并能解除血管痉挛（尤其是微血管），同时有镇痛作用，但扩瞳和抑制腺体（如唾液腺）分泌的作用较弱，且极少引起中枢兴奋症状。 主要用于解除平滑肌痉挛，胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障碍及有机磷中毒等。