肌无力怎么理解？

Question

如题所述

Answer 1

肌无力指的是肌肉收缩力下降。肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，肌无力通常在下午或晚上因疲劳而加重，早上起床或休息后缓解，这一特征被称为早上轻，晚上重。患者可能有不开心、上睑下垂、咀嚼无力、四肢无力、吞咽困难等症状，格林-巴利综合征是一种急性周围神经病变，可能由感染引起的免疫功能障碍引起。患者可能有四肢对称无力等症状，肌无力也可由脑梗死引起，患者通常伴有意识障碍和言语不清等症状，运动神经元疾病也会导致肌肉无力等症状，通常没有感觉障碍。建议患者多吃水果和蔬菜。肌无力就是指肌肉收缩的能力下降，肌无力的程度不等，临床表现不一，比如肢体的肌无力，严重的肢体不能做任何活动，肢体的肌肉无收缩动作，称为完全瘫痪。轻微的肢体无力，肢体可以活动，只是较正常的力量有所下降，称为不完全瘫痪。肌无力常见于神经系统疾病和肌肉疾病，神经系统疾病常见的有脑出血、脑梗塞、脑肿瘤等，可以导致对应的肢体肌肉力量下降，颜面的肌肉收缩力量差等。肌肉疾病常见的有多发性肌炎、进行性肌营养不良、周围性麻痹等，可以导致全身肌肉的力量下降。另外，某些疾病可以导致局部肌肉力量下降，如重症肌无力眼肌型，只是导致眼肌力量下降，表现为上眼皮下垂等。所以如果发现肌无力，需要及时到医院神经内科就诊。

Answer 2

一、胆碱酯酶缺乏：此型肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗的效果明显。

二、成人肌无力：成人肌无力病例有胸腺增生，年轻人多见，10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常见，男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。临床过程有明显的加剧期和缓解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年内发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。

三、先天性重症肌无力：此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病，病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关，突触后膜结构畸形，几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。

四、家族性婴儿型重症肌无力：指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。相信通过以上介绍之后，现在大家对“肌无力是什么病”这个问题了解清楚了吧。肌无力并不是被大家所熟知的一种疾病，因此在现实生活中当肌无力发作的时候患者的病情很容易被忽视，我们只有清楚肌无力的症状和发作类型才可以把握肌无力的治疗时机，希望以上介绍对大家有所帮助。