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遗传病和家族遗传病的区别
家族里偶尔一个人得了那种可能会遗传的病,会留给下一代么?
伴性遗传才会有什么携带。
请给我讲讲好么?(对了,婚检可以检出来么?)
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推荐答案 2007-04-25
家族性疾病:说起家族性疾病也常引起误解,认为家族性疾病都和遗传有关。其实不然,所谓家族性疾病,是指同一家族中一人以上发病,常为遗传病,但也可能是相同的不良环境因素所引起的。如维生素C缺乏所引起的坏血病、缺碘引起的甲状腺功能低下所导致的孩子智力低下、寄生虫病及烈性传染病等,这些都可有家族中多人发病的情况,但不能认为是遗传病。不过,应该指出的是,随着生命科学研究的不断发展,以前认为与遗传无关的一些传染病,如小儿麻痹症、白喉、慢性活动性肝炎也发现与遗传因素有关。研究已证实在19号染色体上有小儿麻痹易感基因,带有这个基因的孩子易患小儿麻痹,在5号染色体也发现了白喉毒素敏感基因,带有此基因的孩子易患白喉,有HLA—B8基因的人易患慢性活动性肝炎。
遗传病:是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生时就患病。但有些完全由遗传因素决定的遗传病也可能在出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。如假肥大型肌营养不良要到儿童期才发病;慢性进行性舞蹈病一般要在中年时期才出现疾病的表现。有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病,如哮喘病,遗传因素占80%,环境因素占20%;胃及十二指肠溃疡,遗传因素占30%一40%,环境因素占60%一70%。遗传病常在一个家族中有多人发病,为家族性的,但也有可能一个家系中仅有一个病人,为散发性的,如苯丙酮尿症,因其致病基因频率低,又是常染色体隐性遗传病,只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时,子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子(同一基因座位上的两个基因都不正常)而得病,因此多为散发,特别在只有一个子女的家庭,偶有散发出现的遗传病患者,就不足为奇了。
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第1个回答 2007-04-25
楼上的干嘛搞那么长的一段,不知道哪里拉来的.
首先遗传病是有致病基因导致,有显性,也有阴性,前者居多.
就像楼上说的,伴性遗传则是致病基因在X或Y染色体上,所以遗不遗传还要看生男生女.至于家族里有人得了,只要不是人多,应该得的几率不大.但也不一定.所以婚前的检测是必要的,对于生育是很有帮助的.本回答被提问者采纳
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、先天性
疾病和家族
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。家族成员可能因为共享某些遗传因素而患上相似的疾病,但共同的生活环境和条件也可能导致家族性疾病的出现,这并非遗传所致。例如,夜盲症有时在家族中流行,但这通常是由于共同的生活方式或饮食缺乏维生素A,而非遗传因素。
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