醇氧化合成酸为什么收率低？比如说环己醇氧化合成己二酸

Question

如题所述

Answer 1

一般的饱和的醇并不容易被氧化，温和条件下生成醛酮（酮一般不被氧化，剧烈条件下断链），比较剧烈的条件氧化成酸。对于环己醇来说，首先被氧化成环己酮，此时比较稳定，进一步氧化需更高的条件。但是在剧烈的氧化氛围下，发生链断裂，有可能生成戊二酸和二氧化碳，从而降低收率，影响纯度。也可能会因为氧化性不强而停留在环己酮。追问

想请问一下，一般的有机合成实验收率在80%以上的可能性大不？因为我现在参考一个学长的实验做毕业实验，他的收率都在70-80%，而我才做出20-30-40-50%。他做的是在催化剂下环己酮被过氧化氢催化合成己二酸，我做的是催化剂下环己醇被过氧化氢催化合成己二酸。

追答

有机反应一般收率都不高，一般一步反应都在80％以下，部分特异性反应也可能会达到90％～95％以上。影响反应的因素很多，比如温度、压力、催化剂、浓度、滴加顺序等等，如果收率很低可以考虑改变这些因素来进行提高。不过就你的反应来说主要是收率不稳定，需要稳定条件。相比而言，你的反应相当于是两步进行，收率比你学长低是很正常的。