肌肉萎缩患者的肌力通常根据其肌肉力量状况被分为六个等级:
1. 肌肉萎缩0级：患者处于完全瘫痪状态，无法进行任何自由的活动，肌肉完全无能无力。
2. Ⅰ级：尽管肢体在运动时可见轻微萎缩，但肌肉力量不足以使肢体移动，导致完全瘫痪。
3. Ⅱ级：患者能在床上移动肢体，但它们无法离开床面，表明肌肉力量有限。
4. Ⅲ级：这一阶段，肢体可以抵抗地心引力，勉强抬起离开桌面，表明肌肉力量有所恢复。
5. Ⅳ级：患者能够做出对抗外部阻力的动作，肌肉力量进一步增强。
6. Ⅴ级：患者的肌力恢复正常，行动自如，表明康复较为理想。
另外，偏侧面肌萎缩症是一种特殊的病症，影响单侧面部的肌肉。其具体原因尚不清楚，可能与全身感染、结缔组织疾病、遗传变异疾病或三叉神经炎等因素有关。通常在10至20岁之间开始发病，女性患者比男性多，病症隐袭且发展缓慢。初期萎缩多见于眶上部和颧部，会逐渐扩展至面部其他部位，可能波及皮肤、皮下组织，甚至扩散到头盖部、颈肩部或对侧面部。
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。