唐筛是指胎儿染色体异常的筛查检查,一般包括三种。一种是孕11-13周B超测量NT值,测量胎儿颈后透明层厚度。另一种是孕16周左右生化唐筛,要抽妈妈血检查雌三醇、β-HCG、AFP之间的比例关系,间接判断胎儿染色体异常的风险。
如果做唐氏筛查确定有高风险或者中度风险,还需要做羊水检查或者DNA检查,这样才会比较准确,而DNA检查准确率已经达到99%。如果这种检查显示没有风险说明胎儿正常,没有遗传基因方面的问题。由于孕周过小的时候,可能会由于检验的误差而出现结果的确定性。另外,怀孕22周左右将会进行一次胎儿排查畸形的超声检查,进行唐氏综合征筛查,大多数需要7个工作日,可能会需要1到2周的时间,希望在进行排查畸形的超声之前,能够拿到唐氏综合征筛查的报告,在进行胎儿的排畸B超的时候,可以更加有针对性的进行一些检查。
排畸B超检查结束之后,需要综合唐氏综合征筛查的结果,以及排畸B超进行综合的判断,是否还需要进行下一步的产前诊断或者超声的复诊等。无论哪种检查,如果提示高危都要进一步做羊水穿刺检查明确诊断。如果羊水穿刺检查明确胎儿染色体异常,一般要行孕中期引产放弃胎儿。
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