人类遗传的基本单位是染色体，存在于细胞核内，共有23对，包括22对常染色体和1对性染色体。这些染色体一半来自父亲，一半来自母亲。子女的遗传特征由此传承，包括一些有益和有害的特征，耳聋即是其中之一。接下来，我们将探讨耳聋的遗传方式。
**常染色体显性遗传性聋**
在常染色体显性遗传中，只要存在一个带有聋基因的染色体，个体就会表现出聋的特征。以下是一些遗传规律：
1. 如果父母中有一方是聋人，子女出现聋的可能性为50%。如果父母双方都是聋人，子女出现聋的可能性为75%。
2. 聋子女的下一代可能也是聋人，而非聋子女的下一代不会出现遗传性聋。
3. 此种遗传聋没有性别差异。
**常染色体隐性遗传性聋**
常染色体隐性遗传性聋要求来自父母双方的染色体都带有聋基因才会表现出来。以下是相关规律：
1. 如果父母双方不聋但都是携带者，子女出现聋的可能性为25%，成为携带者的可能性为50%，完全正常的可能性为25%。
2. 如果一方是聋人，另一方是正常人，子女都不会聋，但都会成为携带者。
3. 如果双方都是聋人，子女出现聋的可能性为100%。
4. 聋子女与非聋人结婚，下一代不会聋，但都会成为携带者。
5. 非聋子女的下一代是否出现聋，取决于其本人是否是携带者以及配偶的情况。
6. 此种遗传聋也没有性别差异。
**伴性遗传性聋**
伴性遗传性聋发生在性染色体上的聋基因。这种聋在家族中有性别差异，占遗传性聋的很小比例，大约1%左右。
**多基因遗传性聋与染色体异常性聋**
多基因遗传性聋与环境因素导致的聋有时难以区分。染色体异常性聋常伴随智力和其他发育障碍，易于在临床上发现，并通过化验检查诊断。
上述四种情况中，前三种占据了遗传性聋的大部分。
了解近亲结婚增加聋子女出生几率的理由在于，近亲之间携带相同有害染色体的可能性较大，导致有害染色体相组合的机会增多。理论上，表兄妹结婚生出先天性聋子女的几率比非近亲结婚者高出78倍。因此，应严格禁止近亲结婚，以确保优生优育。
建议选择基因互补的伴侣，例如南方人最好与北方人结婚，并且建议在结婚前进行全面的婚前检查。
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考