抗远进入身体后，先是发生了什么，激活了谁？然后又激活了谁？最后又发生了什么？这里我搞得有点晕。
我去看了些资料，说DC、B细胞、巨噬细胞、活化T细胞通过MHC-II激活Th2细胞，但是后面又突然说Th2细胞用淋巴因子又去激活B细胞？那B细胞核Th2到底谁激活谁？
又看到说B细胞表面带有MHC分子（是MHC几？），可和特异的抗原分子结合。B细胞都可以和抗原直接结合了还需要T细胞激活？
高中学的是体液免疫由是T细胞辅助B细胞激活成效应B细胞产生抗体，到大学又说B细胞是专职呈递细胞。那B细胞又需要T细胞辅助？B细胞专职呈递他不是辅助细胞？
B细胞呈递了之后给了T细胞发生了什么？细胞免疫？
TH细胞（Th1还是2？）可刺激结合Ag的B细胞分化。一会儿又说T、B细胞结合激活，那之前说的淋巴因子呢？还有Tc细胞需要所有有核细胞表面有的MHC-I来激活，后面又看到说Th1可以用淋巴因子来激活Tc细胞。那又是谁先激活谁？
抗原又分了胸腺依赖性和非胸腺依赖性，那他们进入身体又经过什么样子的途径？B细胞又分了T细胞不依赖亚系和T细胞依赖亚系，那他们又是在什么地方发挥作用的，在整个免疫的流程的什么地方发挥作用？
我列举了很多，但我想要的不是一一解答。我自己搞晕了，理不出一条完整的免疫线路出来。我只是想知道整个流程关：体液免疫和细胞免疫面对抗原进来时，有首先哪个细胞发生了什么；又通过什么分子去激活了谁；激活了之后又发生了什么，之后又是什么分子途径又去干了什么。。。。
看到你提了这么多问题，感觉你确实对这块的知识网络没有完全理顺，我试着一条条解答吧：
DC细胞、B细胞、巨噬细胞都可以作为抗原提呈细胞，将抗原信息呈递给T细胞，进而诱导细胞免疫应答。其中B细胞虽然不像DC细胞那样属于专职APC，但其却能够最有效地提呈可溶性抗原。在B细胞对TD抗原的免疫应答中，BCR接受抗原刺激（B细胞活化的第一信号）后BCR-抗原抗原复合物被B细胞内化，进而加工处理为抗原肽-MHC复合物提呈给辅助T细胞（这里的MHC类型为MHC-II类分子），为辅助T细胞提供T细胞活化的第一信号。此时B细胞和T细胞是相互接触的，一方面T细胞表面的共刺激分子CD40/CD40L为B细胞提供活化的第二信号，另一方面B细胞表面的共刺激分子CD80/CD86为T细胞提供活化的第二信号，这样B细胞和T细胞便都具备了活化的双信号，各自充分被激活。接下来B细胞开始增殖分化为浆细胞，而辅助T细胞活化后则分泌各种淋巴因子，如IL-4等，进一步促进B细胞分化，并增强体液免疫应答。
辅助T细胞（Th）可分为Th1、Th2、Th17等，它们均由Th0分化而来。其中Th1主要分泌IFN-γ、IL-2等，可促进细胞免疫应答；Th2主要分泌IL-4、IL-5等，可促进体液免疫应答。至于Th0的分化方向，主要受抗原性质、局部环境、细胞因子等多重因素的调控，其中最为重要的是细胞因子的种类和其之间的平衡。
Th细胞（CD4+T细胞）的激活首先需要抗原提呈细胞表达的抗原肽-MHC-II类分子复合物；Tc细胞（CD8+T细胞）的激活首先需要抗原提呈细胞表达的抗原肽-MHC-I类分子复合物。二者的充分激活还需要抗原提呈细胞表面的共刺激分子CD80/CD86等。
胸腺依赖性抗原和非胸腺依赖性抗原（TD-Ag和TI-Ag）是由抗原的物理及化学性质决定的，B细胞对TD抗原的应答在第一点已经表述过。B细胞对TI抗原的应答中不需要Th的辅助，但其不能充分诱导抗体亲和力成熟和Ig类别转换，因此只能产生低亲和力的抗体IgM,，也不能产生记忆T细胞。
机体对抗原的免疫应答通常都是体液免疫和细胞免疫共同完成的，在这个过程中，各种免疫细胞：B细胞、Th细胞、Tc细胞以及淋巴因子都是相互配合相辅相成的。
暂时就这么多吧，专精免疫学问题，有问题的话你可以点击我的ID，参考一下我的其他回答记录，或者随时追问！
PS：你对激活和刺激的理解不充分，原问题中的很多“激活”都不正确，换成“刺激”就对了。