肝脏错构瘤是一种相对罕见的良性肿瘤，主要发生在婴幼儿时期。其主要特征是患者无明显症状，但腹部会发现一个迅速增大的包块。如果发现肝脏有巨大肿块，并且甲胎球蛋白检测为阴性，且患者一般状况良好，那么良性可能性较大，应考虑此病的可能性。
诊断过程中，临床症状和体征是基础，但B超和CT等辅助检查能提供线索，提示肝脏存在占位性病变。然而，定性诊断往往具有挑战性，最终的确诊通常依赖于病理检查的结果。
临床表现为无症状的肿块增大，辅助检查如B超和CT对于识别肝脏异常至关重要，但它们只能提示病变，而无法直接确定肿瘤性质。
错构瘤虽然良性，但由于肿块体积大且生长迅速，容易与恶性肿瘤混淆。需要与肝细胞肝癌、肝母细胞瘤、婴儿成血管内皮细胞瘤和肝腺瘤等疾病进行鉴别。例如，肝母细胞瘤虽然实性，但AFP检测通常为阳性，而肝间叶性错构瘤则不同。
另外，还需区分肝囊肿，如胆管囊腺瘤、寄生虫性和非寄生虫性囊肿，这些可能与肝间叶性错构瘤混淆。囊性畸胎瘤和单纯性囊肿在影像学检查（如腹平片或腹部超声）中可能有钙化特征，进一步区分它们。
恶性间叶组织瘤并囊肿和恶性组织细胞瘤在外观上可能与良性错构瘤相似，这就需要通过细致的病理学检查来明确区分。
肝脏错构瘤(hamartoma of liver)是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形实质上肝脏错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。