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做临床实验有哪些不好
临床实验
实施风险点包括
哪些
答:
质量控制风险:临床实验需要进行严格的质量控制
,确保数据的准确性和可靠性。如果研究者未能建立有效的质量控制体系,可能会导致数据造假或不准确,影响研究结果的可信度。
患者安全风险
:临床实验中的新药物或治疗方法可能存在未知的副作用,或者与其他药物相互作用,增加患者的安全风险。此外,不同患者对药物的...
临床
检验主要问题及如何解决的建议
答:
二、检验部门设置混乱,形成不良竞争,影响检验质量
这类问题在大中型医院显得尤为突出,据调查北京、上海的个别国家级医院除检验科外有不少于30 个临床实验室向患者出具报告,甚至出现一家医院同一个化验项目有几个实验室争抢患者的情况,使患者无所适从,个别的科室甚至以给医生介绍费吸引患者。随着检...
新药
临床实验
研究对象有局限性表现在
哪些
方面
答:
1、整个试验设计和实施条件要求高、控制严、难度大,在实际工作中有时难以做到
。2、
受干预措施适用范围的约束
,所选择的研究对象代表性不够,以至会不同程度的影响实验结果推论到总体。3、
研究人群数量大,随访时间长
,因此依从性不易做得很好,影响实验效应的评价。4、由于研究因素是研究者为实现研究目的...
新药
临床试验
研究对象有局限性表现在
哪些
方面
答:
1、整个试验设计和实施条件要求高、控制严、难度大,在实际工作中有时难以做到
。2、
受干预措施适用范围的约束
,所选择的研究对象代表性不够,以至会不同程度的影响实验结果推论到总体。3、
研究人群数量大,随访时间长
,因此依从性不易做得很好,影响实验效应的评价。4、由于研究因素是研究者为实现研究目的...
做那种药物
临床试验
志愿者对身体
有哪些
危害?大部分都是在医院试验半月左...
答:
A1:肝肾伤害最大
,但是现在药物做临床的前提是药品已经通过了安全性检查。Q2:大部分都是在医院试验半月左右拿个好几千的报酬做完这个对身体肯定会有后遗症吧?A2:做临床的目的就在于药物后期对具体病种的临床性诊断,累积病例,确认药品和产品说明书上标明的适用症状相同...后遗症,举个简单例子:...
药品
临床试验
对人体有害吗
答:
飞速度CRO为您解答:危害肯定有,是药三分毒。绝对安全不能保证,但新药
做临床试验
的前提是已经保证药品通过安全性研究,但也不排除出现临床时,出现说明书上没写的不良反应。签协议是必须的,双方利益问题都会在上面标的很清楚。临床本来就是为了证明在一定数量的病例下,说明说明书上的适用症状完全正确。
临床试验
中
哪些
属于比较小的质量问题
答:
在
临床试验
中,质量问题可能包括:研究设计问题,例如随机化不足或研究设计不合理。研究执行问题,例如实施研究计划不足或实验过程不严谨。数据收集问题,例如数据记录不准确或数据遗漏。数据分析问题,例如统计分析不合理或数据挖掘不严谨。研究报告问题,例如研究结果不全面或不准确地描述。这些问题都可能会...
临床试验
危险吗,
答:
所谓1期
临床试验
是不对症的,主要做一个上市药和仿制药的吸收代谢对比,剂量一般都很小,比你平常发烧感冒头疼拉肚吃的剂量都小,一般是一个周期只有一到两片药,然后抽血化验。你问我会不会有毒副作用或者风险,我会告诉你有,所有西药都有毒副作用,抛开谈毒副作用就是耍流氓了,喝水喝多了还中毒...
我男朋友说要去参加一个和募家的
临床试验
,5天能赚6000块,给这么多钱...
答:
医院、药厂、伦理委员会都必须高度对受试者负责任,否则三方都面临着无法承受的处罚的。抛开剂量谈副作用就是耍流氓,任何副作用是建立在长时间大剂量的情况下服用药物才会出现的情况,而
临床试验
一般一个周期(4-7天)只服用一粒小药丸,只要不是过敏体质的话人体完全能够自行承担的。
初入检验医学常遇到的问题
有哪些
答:
现在的检验,有种很
不好
的思想,就是试图用质控结果去说明检验结果的准确性,室内质控结果使用厂家提供的靶值,这种错误的做法就暂且不提了,做质控时就是科学,规范地
进行
操作,而做常规标本时就违规操作,做室间质控时,就相互对结果,
临床
医师怀疑检验结果的准确性时,检验人员往往说我们质控是合格的检验结果一定是准确的。
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