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医疗器械证在哪个部门办理
医疗器械
经营许可
证在哪里办理
答:
法律分析:应去设区的市级食品药品监督管理部门办理
。法律依据:《医疗器械经营监督管理办法》 第七条 从事医疗器械经营,应当具备以下条件:(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;(二)具有与经营范围和经营规模相适应的...
医疗器械
经营许可
证在哪里办
答:
医疗器械经营许可证应当在所在地市级食品药品监督管理部门提出申请
;申请需要具备相关条件:具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称等。所需材料:营业执照复印件;法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印...
医疗器械
注册证怎么
办理
答:
法律分析:
境内的一、二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理,三类的到国家食品药品监督局办理
;境外的医疗器械不管是一类、二类、三类都要到北京国家食品药品监督局办理。法律依据:《中华人民共和国行政许可法》第三十九条 行政机关作出准予行政许可的决定,需要颁发行政许可证件的,应当向申请人颁发...
二类
医疗器械
许可证怎么
办理
答:
二类医疗器械许可证办理操作流程如下:
1、申请:申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请
;2、受理:申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。经审查,申请事项依法属于本部门职责范围、申报资料符合规定要求的,予以受理,并出具《受理通知书》;3、审查、审批:对申报资料进行...
办理医疗器械证
需要
什么
材料
答:
法律分析:1.去工商部门申请《名称预先核准通知书》
,确定你的店名。2.
到当地食品药品监督管理局
咨询如何办理《医疗器械经营许可证》3.拿到《医疗器械经营许可证》之后,到工商部门办理个体工商户营业执照,需要的材料是:身份证原件和复印件,店面的场地证明文件(房产证或者土地证复印件),租赁合同原件和...
医疗器械
生产许可证怎么
办理
答:
法律分析:从事医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品
药品监督管理部门
申请生产许可并提交其符合规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。受理生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核,按照国务院食品药品监督管理部门制定的医疗...
医疗器械
经营许可
证在哪里办
答:
食品药品监督管理部门。医疗器械经营许可证在在
所在地市级食品药品监督管理部门
提出申请,申请需要具备相关条件:具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员。医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,比如药店、眼镜店、医院等企业。
二类
医疗器械
经营许可
证在哪里办理
答:
二类医疗器械经营许可证是否容易
办理
? 1、无需二类经营许可证,只需向当地药品监督管理备案就可以。 2、具体操作流程: (一)、首先,
到医疗器械
工商局办理营业执照。 (二)、最后到国家食品药品监督管理局网站登记组织机构代码并进行网上申报。 (三)、网上申报所需电子材料《医疗器械备案申请...
淮南
办理医疗器械
许可证
证在哪里
答:
经营许可证只要到当地市市场监管局
办理
即可。发证的
单位
有可能不同。二类是地级区县市场监管局发证,三类是当地市市场监管局。
二类
医疗器械
备案证怎么
办理
答:
只有正规合格的厂家才会有这个东西,因此这也是经销商在选择厂家的时候需要注意的一点。只有有产品注册证书以及医疗器械生产许可证的厂家,批发出来的产品才是合格的;从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品
药品监督管理部门
备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交。【法律依据】:...
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