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第三类医疗器械的概念
什么是“
第三类医疗器械
”?
答:
第三类医疗器械是国家医疗器械中最高级别的医疗器械
,指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。第三类医疗器械有:
植入式心脏起搏器
、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀...
第三类医疗器械
有哪些
答:
三类医疗器械是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
。【法律依据】《医疗器械监督管理条例》 第六条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制...
听说
医疗器械
分为什么第一类、第二类、
第三类
,有没有人知道第一类、第...
答:
第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
。医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则,商国务院卫生行政部门制定、调整、公布。——以上信息由盖世骏宝·医.药信息咨询机构提供 ...
国家对
医疗器械
实行分类管理,
第三类
是指()
答:
国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指()A.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 B.植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
正确答案:B ...
国家对
医疗器械
实行分类管理,
第三类
是指
答:
医疗器械分为三类:第一类:
通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
。如手术器械的大部分、听诊器、医用X线胶片、医用X线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、创可贴、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。第二类:对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
一、二、
三类医疗器械
分别指什么?简要回答。
答:
助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如:
植入式心脏起搏器
、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、医用可吸收缝合线、血管内导管等。
三类医疗器械
是什么?
答:
3、一类医疗器械的含义:第一类医疗器械是指,
通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
。根据国家发布的《医疗器械监督管理条例》第五条的规定,国家将对医疗器械实行分类管理。二、三者的风险程度不同:1、三类医疗器械的风险程度:第三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理。2、...
什么是
医疗器械
分类?哪
三类
?
答:
第三类
是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的
医疗器械
。目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的...
医疗器械
怎么分级
答:
有效的医疗器械。磁共振设备属于第三类医疗器械。第二类医疗器械有:X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等。第三类医疗器械有:
植入式心脏起搏器
、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备等等。
医疗
一类二类
三类
经营范围
答:
法律分析:第一类
医疗器械
包括:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。不需要申请备案和资质第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。必须向有关部门申请备案
第三类
是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。必须获得《...
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