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g6pd缺乏是怎么遗传的
G6PD缺乏
症
遗传
方式
是什么
?
答:
:
1、G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传
; 2、G6PD缺乏症遗传方式如下:(1)如果母亲为纯合子患者,父亲正常,儿子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因.(2)如果父亲为患者,母亲正常,儿子一定正常,女儿一定携带该基因.(3)如果母亲为杂合子,父亲正常,儿子有50%机会患病,50%机会正常;女...
专家,您好。 上月我与男友去婚检,结果显示他得了
G6PD缺乏
症,现在...
答:
回答:你好!
G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传
,男性发病多于女性。通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女,都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现,即外显率不是 100%,这种情况就是不完全显性。也就是父母可能有一方是显性基因携带者而无临床表现的,正如G6PD缺乏症一样,因...
G-6-PD
缺陷症是一种
什么
病
答:
是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。机理:
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
(G6PD)有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病,致病机制尚...
父母双方都是
G6PD缺乏
者,会生下纯合子女儿吗,纯合子G6PD严重吗?
答:
G6PD是
X连锁不完全显性
遗传
,如果父母双方都是患者,那么母亲可能是纯合子,也可能是杂合子。如果母亲是纯合子,那么女儿只可能是纯合子;但是如果母亲是杂合子,那么女儿可能是杂合子,也可能是纯合子,几率都是一半!
...缺乏症是由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中
缺乏G6PD
而...
答:
(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA贫血症知FA贫血症为隐性
遗传
病,又因为Ⅱ3携带FA贫血症基因,故此遗传病为常染色体遗传病.(2)由于G6PD活性正常,则
G6PD缺乏
症基因不可能在细胞内正常表达,即G6PD缺乏症基因所在X染色体失活(或者不表达).(3)由Ⅱ5和Ⅱ6婚配后的子代Ⅲ10患病知Ⅱ6的基因...
我有俩个儿子,为什么一个患
有G6PD缺乏
症,另一个没有呢?
答:
G6PD缺乏症分遗传性和获得性两类。一些疾病如白血病等可继发G6PD缺乏症,这不属于遗传。
遗传性G6PD缺乏
症往往具有家族史。根据 G6PD缺乏症的遗传方式分析,1)如果母亲为纯合子患者,父亲正常,儿子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因。2)如果父亲为患者,母亲正常,儿子一定正常,女儿一定携带该...
我和我老婆婚检
G6PD
正常、染色体正常,为何我儿子满月后到医院拿我儿子...
答:
通常显性
遗传的
特点是父母任一方的致病基因只要传给子女,都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现,即外显率不是 100%,这种情况就是不完全显性。也就是父母可能有一方是显性基因携带者而无临床表现的,正如
G6PD缺乏
症一样,因属于X连锁,群体中出现外显不全现象,称X连锁不完全显性遗传...
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