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illumina测序仪
如何评价华大推出的Revolocity
测序仪
答:
准确度按照官方的话说应该是“unbelievable accuracy”,大概错误率是1E-6这个级别,显然是比任何面试的
测序仪
正确率都远远要高。但是请不要忽略了CG这台测序仪的读长只有28bp,而请考虑把
illumina
的读长从250bp和150bp砍到28bp再比较正确率的情况。3.1 先说优势。数据产量巨大,因而单位成本一定很低...
谈谈基因
测序
技术经历了哪几个发展阶段,这些技术的特点分别是什么_百 ...
答:
然而第二代测序技术在测序前要通过PCR段对待测片段进行扩增,增加了测序的错误率。而且二代测序产生的测序结果长度较短,需要对测序结果进行人工拼接,因此比较适合于对已知序列的基因组进行重新测序,而在对全新的基因组进行测序时还需要结合第一代测序技术。近期出现的Helicos公司的Heliscope单分子
测序仪
、...
第二代DNA
测序
技术的操作流程
答:
4)单碱基延伸测序(Single Base Extension and Sequencing)在测序的flow cell中加入四种荧光标记的dNTP 、DNA聚合酶以及接头引物进行扩增,在每一个测序簇延伸互补链时,每加入一个被荧光标记的dNTP就能释放出相对应的荧光,
测序仪
通过捕获荧光信号,并通过计算机软件将光信号转化为测序峰,从而获得待测片段...
什么是高通量
测序
答:
一个就是罗氏公司(Roche)的454
测序仪
(Roch GS FLX sequencer),,另一个就是2006年美国
Illumina
公司推出的Solexa基因组分析平台(Genome Analyzer platform),为此,2007年ABI公司推出了自主研发的SOLiD 测序仪(ABI SOLiD sequencer)。这三个测序平台即为目前高通量测序平台的代表 ...
基因组高通量
测序
的原理
答:
机械臂负责等分模板试样,起与反应液混合的作用,反应液含有双脱氧核苷酸、荧光标记的核苷酸、TaqDNA聚合酶、序列引物和缓冲液。模板和反应板有条形码,且在BiomekFX移液操作工作站上有条形码读取器跟踪,确保模板和反应液转移中没有错误。30~40线性扩增步骤连续循环在MJResearchTetrads或9700热循环仪(Ap—...
SNP基因分型的常见方法有哪些?
答:
2.SNaPshot法 该技术由美国应用生物公司(ABI)开发,是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术,也称小测序,主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中,引物延伸一个碱基即终止,经ABI
测序仪
检测后,根据峰...
如何提高NGS样品制备成功率
答:
这是一款小巧、灵活而易用的文库制备系统,适合台式
测序仪
,如Ion Torrent PGM™ 和
Illumina
的MiSeq系统。这款产品预置有一整套经过实际测试的NGS样品制备应用程序包。因此,即使是新手用户,也可以非常容易的获得稳定、高质量的文库用于测序,从而保证了测序数据的质量。当然,经验丰富的用户也可以对...
基因检测有哪些方法
答:
第二代:高通量测序(NGS)第二代测序技术的优点是测序通量和效率高,成本低廉;缺点是测序读长普遍较短,且用时较长。以目前应用最为广泛的
测序仪
之一的
illumina
公司Hiseq2000测序仪为例,其一次测序的数据产出量可达500 Gb,但读长为100 bp,且需要耗时14天左右。而Life technology公司的IonProton测序...
获取基因的方法有哪些
答:
第二代:高通量测序(NGS)第二代测序技术的优点是测序通量和效率高,成本低廉;缺点是测序读长普遍较短,且用时较长。以目前应用最为广泛的
测序仪
之一的
illumina
公司Hiseq2000测序仪为例,其一次测序的数据产出量可达500 Gb,但读长为100 bp,且需要耗时14天左右。而Life technology公司的IonProton测序...
为什么DNA
测序
需要剪成小段呢
答:
如果您指的是DNA二代
测序
建库时需要打断成特定长度的片段的话,是因为不同
仪器
的测序读长是不一样的,因此在建库过程中所需要的插入片段长度也有一定的限制,比如对于
Illumina
平台来说,DNA插入片段的长度一般在400-500bp左右,如需测通的话,这个片段长度要进一步剪短至读长范围内;如果是454测序的话,...
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