22问答网
所有问题
当前搜索:
pcr的基本原理是什么
双电源转换开关分
什么
系列?和浪涌
是怎么
分的?
答:
一、雷电防护
基本原理
雷电及其它强干扰对通信系统的致损及由此引起的后里是严重的,雷电防护将成为必需。雷电由高能的低频成份与极具渗透性的高频成份组成。其主要通过两种形式,一种是通过金属管线或地线直接传导雷电致损设备;一种是闪电通道及泄流通道的雷电电磁脉冲以各种耦合方式感应到金属管线或地线产生浪涌致损设备...
PCR
引物
是什么
?
答:
聚合酶链式反应简称PCR(PolymeraseChainReaction)(又称:多聚酶链式反应)
PCR是
体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析...
检测基因
是什么原理
答:
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用...
pcR
仪与DNA合成仪的区别
是什么
答:
PCR
仪合成的也是双链DNA,简单点说,PCR仪是利用现有基因与相应的引物及DNA聚合酶实现短时间对于目标基因的大量扩增。DNA合成仪是在体外合成设计的基因,比如PCR需要的引物,就需要用DNA仪合成。PCR仪PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成,
基本
上它是利用DNA聚合酶进行专一性...
PCR
技术为
什么
一般用在真核生物,在原核生物上不能用吗
答:
只要事先合成出特定的引物,不论真核还是原核都可以扩增的。真核生物因为基因中有内含子,直接扩增出的基因是不能转入原核生物表达的。真核生物的基因通常是用mRNA反转录出DNA再扩增
基因工程的题
答:
成功的原因:不同生物的DNA具有相同的物质基础(都以脱氧核苷酸为
基本
单位)和结构基础(都具有双螺旋的空间结构),几乎所有生物共用一套遗传密码。
PCR的原理
:DNA复制 复性过程中引物与PCR模板结合靠
什么
完成?这个不太理解问题想问什么,结构就是氢键,原理就是碱基互补配对原则,方法就是降温到72-75℃ ...
DNA与蛋白质相互作用的研究方法有哪些
答:
因此,研究蛋白质与DNA在染色质环境下的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径。染色质免疫沉淀技术(chromatin immunoprecipitation assay, CHIP)是目前唯一研究体内DNA与蛋白质相互作用的方法。它
的基本原理是
在活细胞状态下固定蛋白质-DNA复合物,并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段,然后通过免疫学方法...
分子生物学的研究方法,名称和
原理
及应用此方法所达到的目的
是什么
?
答:
http://baike.baidu.com/view/2461.htm 这里是分子生物学的内容 http://baike.baidu.com/view/2584254.htm 这里是神经分子生物学的内容 希望对你有用。
免疫组化和基因检测的区别
是什么
答:
两者是不同的检测手段。免疫组化,是应用免疫学
基本原理
——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究,是蛋白水平的检测。基因检测是指通过基因芯片等...
求分子克隆具体实验步骤一份~~多谢各位大侠啦~
答:
PCR
由变性--退火--延伸三个
基本
反应步骤构成:①模板DNA的高温变性:模板DNA经加热至94℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的低温退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列...
棣栭〉
<涓婁竴椤
41
42
43
44
46
47
48
49
50
涓嬩竴椤
灏鹃〉
45
其他人还搜