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pcr的基本原理是什么
梯度
PCR
仪
怎么
设置温度循环?我们用
的是
wealtec的SEDI G
答:
威泰克
pcr
仪有中文界面的,可以先去setup里面把language调成简体中文,然后按照提示走就可以了。
PCR原理
很简单,就是三个步骤的循环么,首先你要在纸上打一个草稿,设计好每个步骤
什么
温度,运行多久,然后几个循环。然后设置程序的时候,其实就是把你设计的步骤输进去就好了。循环的概念也很简单,就是...
人教版生物选修三知识点
答:
1.2基因工程
的基本
操作程序一、目的基因的获取(什么是目的基因?)一获取方法:原核基因采取直接分离获得,真核基因是人工合成。 二从基因文库中获取目的基因什么是基因文库?什么是基因组文库?什么是部分基因文库?三者间
是什么
关系?怎样从基因文库中获取目的基因?三利用PCR技术扩增目的基因⒈
什么是PCR
技术?⒉
原理
:DNA双链...
什么
是连接酶链式反应
视频时间 01:10
PCR
中的引物
是什么
答:
PCR
引物又称为寡核苷酸引物,也就是RNA,是由人工合成的,分为两种,引物1和引物2。由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制,也就是只能识别3'的尾端,而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷酸链上,所以引物1和2分别于双链DNA的两条链的尾部(就是末尾是3'端的那一边)...
分子生物学问答题总结
答:
1. Sanger 的双脱氧链终止法
基本原理
? 核酸模板在核酸聚合酶、引物、四种单脱氧碱基存在条件下复制或转录时,如果在四管反应系统中分别按比例引入四种双脱氧碱基,只要双脱氧碱基掺入链端,该链就停止延长,链端掺入单脱氧碱基的片段可继续延长。如此每管反应体系中便合成以共同引物为5’端,以双脱氧碱基为3’端的一...
请问
PCR
常用荧光染料的化学结构
是什么
?
答:
实时荧光定量
PCR 的
化学
原理
包括探针类和非探针类两种,探针类是利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类则是利用荧光染料或者特殊设计的引物来指示扩增的增加。前者由于增加了探针的识别步骤,特异性更高,但后者则简便易行。1.SYBR Green I SYBR Green I 是一种结合于小沟中的双...
什么
是核酸检测?
答:
用鼻拭子或咽拭子擦拭鼻腔或咽后壁及双侧咽扁桃体处;第二步需要医务人员进行留样,将拭子头浸入细胞保存液中,折断尾部后立即旋紧管盖。第三步需要将样本管放入密封袋中保存好并及时送检;接下来便将需样本送进实验室进行核酸提取,最后一步便进行荧光
PCR
核酸检测,将提取物进行荧光PCR扩增反应。
DNA与蛋白质相互作用的研究方法有哪些
答:
如果某种DNA分子结合上一种特殊的蛋白质,那么由于分子量的加大它在凝胶中的迁移作用便会受到阻滞,于是朝正极移动的距离也就相应的缩短,因而在凝胶中出现滞后的条带,这就是凝胶阻滞实验
的基本原理
。3、过程:首先制备细胞蛋白质提取物(理论上其中含有某种特殊的转录因子)用放射性同位素标记待检测的DNA片段(含有转录因子...
植物系统与进化这个专业是干
什么
的?
答:
探讨植物生物多样性的起源、式样和变化规律;探讨植物分类学
的基本原理
和方法,完善现行分类系统;建立植物分类和植物地理信息管理系统,为国家植物资源和生物多样性的保护与持续利用提供科学依据和理论指导。(2)植物大类群的起源和系统发育重建通过对化石植物所含气候和环境信息的提取,在宏观时间尺度上揭示...
利用分子标记来进行基因定位的
原理是什么
?
答:
可以根据此保守序列设计引物,利用
PCR
技术进行扩增,然后用高浓度琼脂糖凝胶或变性聚丙稀酰胺凝胶电泳进行分析。由于SSR多态性是由简单序列重复次数的差异引起的。因此在扩增的PCR带上会出现小片段或不连续的带。由此可见,SSR分子标记
的基本原理
就是要了解SSR座位两侧的核苷酸序列,寻找其中的特异保护区。RFLP...
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