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pcr的基本原理是什么
如何设计
pcr
,以及它的要求是
是什么
答:
设计的目的是在两个目标间取得平衡:扩增特异性和扩增效率.引物分析软件将试图通过使用每一引物设计变化的预定值在这两个目标间取得平衡.设计引用有一些需要注意
的基本原理
:① 引物长度 一般引物长度为18~30碱基.总的说来,决定引物退火温度(Tm值)最重要的因素就是引物的长度.有以下公式可以用于粗略计算...
Southern Blot技术的
原理是什么
?
答:
Southern Blot
的基本原理是
将提取的DNA样品通过电泳进行分离,然后将其转移到一种称为尼龙膜的固相支持物上。接着,将转移后的膜与标记的探针进行杂交,以检测样品中是否存在目标序列。如果目标序列存在,杂交信号将被检测到,从而可以确定目标序列的位置和大小。Southern Blot技术的优点在于其高特异性、高...
请应用
PCR
相关技术,设计克隆(内含1个内含子)氨基酸序列的实验方案?
答:
原理
:根据氨基酸编码表,反推DNA序列,再利用引物将该序列从细胞内扩增出来。步骤:1.根据该细胞的氨基酸编码表,反推编码该氨基酸的DNA序列。2.根据推断出的DNA序列,设计
PCR
引物。3.利用PCR方法获得目的基因。
基本
就是这样,内含子不是问题,基因有内含子,但是氨基酸没有,你的引物设计在两头,中间有...
高中生物选修3知识点总结
答:
1.2基因工程
的基本
操作程序一、目的基因的获取(什么是目的基因?)一获取方法:原核基因采取直接分离获得,真核基因是人工合成。二从基因文库中获取目的基因什么是基因文库?什么是基因组文库?什么是部分基因文库?三者间
是什么
关系?怎样从基因文库中获取目的基因?三利用PCR技术扩增目的基因⒈
什么是PCR
技术?⒉
原理
:DNA双链...
求助:请高人推荐一本好的基因方面的书。要求一定要讲解各种文库的建立...
答:
如果需要请留下邮箱。我把英文原版发给你。。之前请给积分哈~~目 录:第一部分 基因克隆和DNA分析
的基本原理
第1章 为什么说基因克隆与DNA分析非常重要 1.1 遗传学的早期发展 1.2 基因克隆和聚合酶链反应的出现 1.3 什么是基因克隆 1.4
什么是PCR
1.5 为什么基因克隆和PCR如此重要 1.6 如何...
核酸检测
是什么
意思?
答:
用鼻拭子或咽拭子擦拭鼻腔或咽后壁及双侧咽扁桃体处;第二步需要医务人员进行留样,将拭子头浸入细胞保存液中,折断尾部后立即旋紧管盖。第三步需要将样本管放入密封袋中保存好并及时送检;接下来便将需样本送进实验室进行核酸提取,最后一步便进行荧光
PCR
核酸检测,将提取物进行荧光PCR扩增反应。
细胞工程
怎么
会用到分子生物学
原理
?
答:
细胞工程还能用到物理化学呢,用到分子生物学有
什么
奇怪?这个所谓的改造细胞太广泛了,是不是通过改造基因和蛋白来改造啊,如果要,就要通过分子生物学的
PCR
,DNA提取等手段。
基本
上DNA提取和PCR已经是生物实验必备的手段了。
引物合成
原理
及纯化方式选择
答:
目前引物合成
基本
采用固相亚磷酰胺三酯法。亚磷酰胺三酯法合成DNA片段,具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。通过脱保护-偶联-加帽-氧化4个步骤将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成,合成的方向是由待合成引物的3’端向5’端合成的,相邻的核苷酸通过3’→5’磷酸二酯键连接,合成过程...
磁珠法提取基因组DNA的
原理是什么
?
答:
(a)磁珠法中的细胞裂解液是一种蛋白变性剂,可使动植物的细胞裂解,并使与DNA结合的蛋白质变性,DNA游离释放,磁球可以特异地吸附DNA,通过洗涤,去除DNA以外的RNA、蛋白质等杂质,再因洗脱液解离吸附在磁珠上的DNA,得到纯度和浓度均很高的DNA,可用于
PCR
扩增、酶切、分子杂交等。(b)生物磁珠是一种...
实验室用水常用制备方法有哪些?各种方法的
原理
、特点
是什么
?
答:
新鲜的蒸馏水是无菌的,但储存后细菌易繁殖;储存的容器也很讲究,若是非惰性的物质,离子和容器的塑形物质会析出造成二次污染。一般双蒸的用来洗洗东西,而四蒸水用来做细胞培养,如果要用
PCR
,则拿四蒸水再去灭一次菌。蒸馏水,是蒸汽遇冷凝结的,所以
基本
不含离子(氢离子和氢氧根离子除外),所以蒸馏水...
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