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个人可以出售一类医疗器械吗
一类医疗器械
产品的仓库问题
答:
国家食品药品监督管理总局令 第 8 号 《医疗器械经营监督管理办法》第四条 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第
一类医疗器械
不需许可和备案。故一类医疗器械经营没有特指的部门尽快监管,故我
个人
建议你们到将要设立仓库的区局去问问,不同地区要求还是有差异的。但按照法规,一类跨...
器械
应急备案管理办法器械应急备案
答:
一类医疗器械
不是
可以
直接写在经营范围上销售的吗,一类不需要备案。二类备案,三类批证 一类二类三类器械备案和许可说明?一类:不用办理医疗器械许可证 第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地...
如果营业执照上没有
一类医疗器械
这个项目,那么企业
可以
自主销售...
答:
如果要
卖医疗器械
是必须在营业执照上增项的。你到工商所办证窗口申请增加该项目,他会告诉你所需的前置要件办理。
一类
、二类、三类
医疗器械
区别
答:
B、骨科植入物医疗器械:1.外科植入物关节假体(一次性使用无菌医疗器械、助听器、隐形眼镜及护理用液、体外诊断试剂、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外)等等。延伸材料:简单说一下经营医疗器械的要求。
一类医疗器械
,办理营业执照就
可以
经营。二类医疗器械经营需要去备案,提供相关的医学人员资料,...
理发店
可以
增加
一类医疗器械吗
?
答:
理发店是不
可以
增加
一类医疗器材
的,你是要办理医疗职业许可证,而不是说是理美容美发,两个是不同的营业范围。
办理
一类医疗器械
生产许可证生产防护服违法吗
答:
违法。口罩、防护服属于第二类
医疗器械
(II类6864医用卫生材料防护用品)。
一类
,二类和三类术语管理类别,看医疗器械监督管理条例有相关的规定。管理由低到高。
一类
的
医疗器械
需要到所在物价局备案吗
答:
目前经营一种二类
医疗
耗材,几家医院都挂靠在治疗据了解需要在物价局核定以正在使用医院的名义向省物价局申请收费备案,例:**医院
一类医疗器械
的经营范围
答:
基础外科手术
器械
显微外科手术器械 神经外科手术器械眼科手术器械 耳鼻喉科手术器械口腔科手术器械 胸腔心血管外科手术器械腹部外科手术器械 泌尿肛肠外科手术器械矫形外科(骨科)手术器械 妇产科用手术器械计划生育手术器械 注射穿刺器械烧伤(整形)科手术器械 普通诊察器械医用电子仪器设备 医用光学器具、仪器及...
一类医疗器械能
治病救人吗
答:
一类医疗器械
不
能
治病救人。市场上销售的家用医疗器械基本都是属于一、二类的,都只是保健的,不能治病,只有三类的才能治病。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。也就是说这个分类方法和治病是没有任何关系的。而他们说的第三类恰恰是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全性的医疗...
一类医疗器械
营业执照怎么办
视频时间 00:36
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