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创新医疗器械是什么
医疗器械
经营许可证和二类备案凭证的区别
答:
向我国境内出口第一类医疗器械的境外备案人,由其指定的我国境内企业法人向国务院药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。未在境外上市的
创新医疗器械
,可以不提交备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。备案人向负责药品监督管理...
如何办理二类
医疗器械
证
答:
(2)按照《
创新医疗器械
特别审批程序审批》的境内医疗器械申请注册时,应当提交创新医疗器械特别审批申请审查通知单,样品委托其他企业生产的,应当提供受托企业生产许可证和委托协议。生产许可证生产范围应涵盖申报产品类别。 (三)医疗器械安全有效基本要求清单 说明产品符合《医疗器械安全有效基本要求清单》(见申请表格及文件下...
深圳深科
医疗器械
技术开发有限公司的发展荣誉
答:
■ 2007年8月29日通过了ISO13485:2003国际
医疗器械
质量体系的复查审核,同时,各型产品通过德国TUV严格的测试,完全符合欧盟标准,获得了德国TUV莱茵公司颁发的产品CE认证证书。■ 2008年4月1日,取得无泵门结构的科技成果登记证书。■ 2008年5月28日申报深圳市自主
创新
产品认证,输液泵SK-600I取得证书。
医疗器械
注册证需要资料
答:
备案人注册地或生产地址所在国家(地区)未将该产品作为医疗器械管理的,备案人需提供相关文件,包括备案人注册地或者生产地所在国家(地区)准许该产品上市销售的证明文件。未在境外备案人注册地或生产地所在国家(地区)上市的
创新医疗器械
可以不提交。 3境外备案人在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书,代理人营业...
中国职业装未来发展趋势
是什么
如何选择
答:
3、与基因测序解读、个体化给药相结合的精准医疗公司;4、技术上取得突破的新型生物治疗方式。十一、医疗器械 医疗器械市场在国内起步较晚,但发展迅速。随着经济的发展以及国内老龄化程度的提高,医疗器械市场发展潜力巨大。同时,一批利好政策的出台,为国产
创新医疗器械
的快速成长奠定了坚实的基础。重点关注...
绍兴越城
医疗器械
产业
创新
服务综合体属于哪个区
答:
企知道数据显示,绍兴越城
医疗器械
产业
创新
服务综合体位于浙江省绍兴市越城区(绍兴市越城区人民东路1423号),占地面积约202亩,截止目前园区内共有企业88家,包括绍兴飞日棉纺织有限公司、浙江领蔚生物技术有限公司、绍兴澜_医疗创业投资合伙企业(有限合伙)等。绍兴越城医疗器械产业创新服务综合体内企业有...
...对相关责任人员个人处以终身禁止其从事
医疗器械
答:
鼓励医疗器械创新 《管理条例》指出,国家制定医疗器械产业规划和政策,将医疗器械创新纳入发展重点,对
创新医疗器械
予以优先审评审批,支持创新医疗器械临床推广和使用,推动医疗器械产业高质量发展。国务院药品监督管理部门应当配合国务院有关部门,贯彻实施国家医疗器械产业规划和引导政策。 同时,国家完善医疗器...
医疗器械是
龙头股
答:
___南微医学。___该公司的主营业务为消化道内镜诊疗器械的研发、生产和销售。公司坚持技术
创新
,不断开发具有国际竞争力的消化道内镜诊疗器械新产品,是国内消化道内镜诊疗器械主要生产企业之一。以上所列举的公司只是
医疗器械
领域的一些潜力牛股,市场有风险,投资需谨慎,在进行具体投资决策时,需要结合个...
想做进出口
医疗器械
前景怎么样?求明白人给指点一下迷津
答:
近年政府不断发布政策指导医疗器械产业发展。2014 年以来政策推出的进度显著加快,进一步规范市场、鼓励投资和科技创新。综合来看,国家各层面政策对国产器械和
创新器械
的引导扶持,使得国产医疗器械已经具备两大产业逻辑支撑行业快速增长:第一市部分高端国产医疗器械,已经具备进口替代的资质;第二加快
创新医疗器
...
湖北生物医学工程学会
医疗器械创新
孵化器属于哪个区
答:
企知道数据显示,湖北生物医学工程学会
医疗器械创新
孵化器位于湖北省咸宁市咸安区(永安东路58号),截止目前园区内共有企业65家,包括湖北光谷南科技发展有限公司、湖北梓煜电气科技有限公司、湖北恒电能供电股份有限公司等。湖北生物医学工程学会医疗器械创新孵化器内企业有12.3%分布在软件和信息技术服务业,7...
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