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医疗器械变更说明
医疗器械
经营许可证事项的
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分为
答:
法律分析:
医疗器械
经营许的项目
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可以分为许可事项变更与登记事项变更两项。法律依据:《医疗器械经营企业许可证管理办法》 第十七条 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址(包括增减仓库)的变更。登记事项变更...
变更医疗器械
经营范围填写表
答:
您好,你需要的表格已经在附件中上传了,还有下面我将为您分享
变更医疗器械
经营范围所需材料 《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件及复印件1份 (原件正本(收取)1份,原件副本(收取)1份,复印件1份)2 . 如变更企业名称的,应提交:工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》和已变更的...
医疗器械
许可证
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法人需要哪些材料?
答:
资料编号6、质量管理人员在岗自我保证
声明
;申请材料真实性的自我保证声明 1 份,包括申报材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;资料编号7、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》1份。资料编号8、
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《
医疗器械
经营企业许可证》确认书 ...
医疗器械
注册
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还体考吗
答:
不需要。
医疗器械
注册
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是指在医疗器械注册证书有效期内进行相关信息的修改,包括产品名称、规格型号、生产企业、生产地址等内容的更新。根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》等法规,医疗器械注册证书持有人应当按照变更事项的要求,向药品监管部门申请变更登记。医疗器械注册变更申请不要求...
医疗器械
注册号后面的(更)字是什么意思啊
答:
第四十条 原注册审批部门受理
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申请后,应当在20个工作日内作出是否同意变更的书面决定。经审查符合规定予以变更的,发给变更后的
医疗器械
注册证书,并对原医疗器械注册证书予以注销。经审查不符合规定的,作出不予变更的书面决定,并
说明
理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
长春市第三类
医疗器械
经营许可(
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企业负责人)办理条件是什么?_百度...
答:
一、在长春市办理“第三类
医疗器械
经营许可(
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企业负责人)”需携带如下材料进行申请:1.一般情况需提供:变更后营业执照(电子版:原件1 份;复印件1 份;以下材料统一用A4纸打印一份 核发(延续)《医疗器械经营许可证》请登录国家食品药品监督管理局—医疗器械生产经营许可(备案)信息系统,按相关...
长春市办理第三类
医疗器械
经营许可(
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企业负责人)需要什么材料?_百度...
答:
一、在长春市办理“第三类
医疗器械
经营许可(
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企业负责人)”需携带如下材料进行申请:1.一般情况需提供:变更后营业执照(电子版:原件1 份;复印件1 份;以下材料统一用A4纸打印一份 核发(延续)《医疗器械经营许可证》请登录国家食品药品监督管理局—医疗器械生产经营许可(备案)信息系统,按相关...
医疗器械
注册
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包括外观颜色
答:
医疗器械
注册
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包括外观颜色属于正常。医疗器械产品种类太多,外观变化方式也不少,主要还是看设计变更对产品的安全有效的影响,设备外壳变更颜色就做设计变更了。
医疗器械
公司
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地址麻烦吗
答:
法律依据:《中华人民共和国公司法》 第七条 依法设立的公司,由公司登记机关发给公司营业执照。公司营业执照签发日期为公司成立日期。公司营业执照应当载明公司的名称、住所、注册资本、经营范围、法定代表人姓名等事项。公司营业执照记载的事项发生
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的,公司应当依法办理变更登记,由公司登记机关换发营业执照...
医疗器械
经营许可证
变更
地址怎么变更不过去是怎么回事
视频时间 8:30
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