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溴是活化的邻对位定位基团
请确定有机物A的结构简式
答:
苯酚常温下与浓
溴水
作用只能在间位取代,如果间位上已经被甲基占位,溴原子就无法被接上。苯酚上的氢能被溴水取代的原因是因为酚羟基的强吸电子作用,使间位上的氢原子成为裸质子,因此容易受到溴分子的亲核攻击。而甲基上的氢原子相对稳定,可以想象成有电子云保护,所以溴分子会被排斥,因而不能被取代...
该物质与浓
溴水
发生苯环上的取代反应时,1mol 它能与3mol Br2恰好反应...
答:
酚羟基和亚甲
基都是邻对位定位基团
,在这个化合物里面,两个基团的定位效应是一样
的 邻对位
上一共是三个位置可以被取代,间位是不能被取代的,所以是3mol
苯环有间位
定位基团
吗?
答:
间位定位基的定位效应:这类定位取代基是吸电子
的基团
,使苯环上的电子云移向这些基团,因此苯环上的电子云密度降低。这样,对苯环起了钝化作用,所以较苯难于进行亲电取代反应。共振理论对定位效应的解释:邻对位中间体均有一种稳定的共振式(
邻对位定位基
的影响)。在间位定位基的影响下,在三个可能...
一个苯环上,假如的两个
对位
上分别有一个羟基和一个ch3,那么如果被
溴
...
答:
一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为:对甲苯酚。由于羟基(-OH)和甲基(-CH3)都是第一类定位基--
邻对位定位基
,那么如果被
溴
取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-OH>-CH3,所以被溴取代的结果,以-OH的定位为主,应该在苯环上羟基
的邻对位
。由于羟
基的
对位已经...
进入苯环
的邻对位
.这道题是对还是错啊芳香烃
答:
4、定位效应 两类定位基邻、
对位定位基
,又称为第一类定位基,包含:所有的给电子基和卤素。它们使新引入的
基团
进入到它们
的邻
位和对位。给电子基使苯环
活化
,而X2则使苯环钝化。间位定位基,又称为第二类定位基,包含:除了卤素以外的所有吸电子基。它们使新引入的基团进入到它们的间位。它们都使...
苯甲酸苯酚酯的一
溴
代物,为什么是
对位
答:
酰氧
基是邻对位定位基
,而邻位空间位阻大,所以发生的是对位取代。
有机化学 第2题,与HBr 反应速率快慢的依据是什么?详细讲解
答:
苄醇与HBr反应是SN1机理,反应过渡态中苄基碳带正电荷,因此对位为
邻对位
基团时,该基团给出电子,降低过渡态能量,反应速率增大;为间位
定位基团
时,该基团吸引电子,反而不利于过渡态碳正离子的稳定,反应速率降低。根据邻对位基团给电子能力顺序,四种化合物反应速率:A>C>B>D ...
有机化学中,如何分辨第一类
定位基
和第二类定位基?
答:
除去卤素,供电子的都是第一类
定位基团
,大多数都带有孤对电子,反应发生在
邻
位和
对位
;吸电子的都是第二类定位基团,有重键,以不饱和键形式和其他原子相连,如C=O,C=C等,反应发生的位置在间位。强弱判断可由给电子和吸电子能力来进行判断:第一类定位基,定位取代效应按下列次序而渐减:-N(CH...
有机化学题?1mol该物质与足量浓
溴水
反应最多可消耗多少molBr2?_百度...
答:
3mol,该结构中含有1根双键,消耗1molBr2 酚羟
基是邻对位定位基团
,结构中羟
基对位
已经有取代基,不能再被
溴
原子取代,所以只有两个邻位各消耗1molBr2发生取代反应
对甲基苯磺酸
溴
代反应产物
答:
因甲
基是邻对位定位基
,而磺酸基是间位定位时,而且两者没有矛盾 因此取代位置在甲基
的邻
位,磺酸基的间位
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