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溴是活化的邻对位定位基团
化学难题,急呀!!!
答:
Br被取代 CH3-CH2-CH2-Br+H2O =NaOH = CH3-CH2-CH2-OH+HBr(这个是教科书上的写法,虽然事实上应该是得到NaBr的)4.甲苯与Cl2进行取代 由于甲
基是邻对位定位基团
因此当等摩尔反应的时候可能取代在邻位也可以取代在对位 当然如果Cl2更多还会有其他情况 苯环这里很难打,就不写了~...
什么是取代基???
答:
取代基是指在有机化学中取代有机化合物中氢原子的
基团
,不同的取代基会导致不同的效应,如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等,从而使不同的化合物产生不同的性质。一个化学信息学的报告在调查了3043941个有机化合物中的849574个不同取代基后,指出有机化合物中最常见的5个取代基依次为:苯基...
在苯环取代反应的
定位
效应中乙基属于什么
答:
取代基的分类:1、
邻对位定位
取代基 ①概念:当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它
基团
主要进入它
的邻
位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易,或者说这个取代基使苯环
活化
。②特征:这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键...
有机化学
答:
静态效应(或极性)使氯原子为致钝
基团
;而动态效应(或极化)使试剂在与氯苯作用时,进攻电荷密度相对较大
的邻
、对位。由于π键具有更大的可极化度,所以动态共轭效应往往比动态诱导效应强,因此也可以说,氯原子的静态诱导使得它成为致钝基;氯原子的动态共轭使它成为邻、
对位定位基
。
关于有机化学的一些问题。
答:
1、反应中产生带有单个电子的
基团
为自由基反应 不能 因为甲烷的取代反应是是自由基型
溴水
不能产生自由基 2、硝基为间位定位基 甲苯的硝化首先是硝基加到甲基的邻位或对位 接下来根据定位基的定位效应 甲基为
邻对位定位基
硝基为间位定位基 在这两个定位基的共同作用下硝基取代甲基
的邻对位
上的氢 ...
甲苯中什么位最活泼
答:
甲基是推电子
基
,甲苯
邻
位和
对位
最活泼。
关于有机化学的几个问题:几个具体的问题
答:
原子是守恒的,只是被氧化的过程较复杂,所以只是简写成这样,基本上高锰酸钾氧化性很强,可以将反应物直接氧化成最高级氧化物 至于为什么不生成间
溴
甲苯 我不知道你现在是学到什么水平了,如果是高中水平,那高中教材不考虑这问题,如果是大学水平的话,烷基通常是
邻对位定位基
,一些取代基要取代苯环上...
苯环上亲电取代羟
基是邻对位定位基
还是间位定位基
答:
是
邻对位定位基
而且强烈
活化
苯环
苯环有间位
定位基团
吗?
答:
间位定位基的定位效应:这类定位取代基是吸电子
的基团
,使苯环上的电子云移向这些基团,因此苯环上的电子云密度降低。这样,对苯环起了钝化作用,所以较苯难于进行亲电取代反应。共振理论对定位效应的解释:邻对位中间体均有一种稳定的共振式(
邻对位定位基
的影响)。在间位定位基的影响下,在三个可能...
从苯胺合成
邻
硝基苯胺的反应式,从苯合成间硝基苯胺的反应式?
答:
再去掉,因此一般是用浓硫酸的磺酸基进行占位C6H5-NH2,与乙酸,先生成C6H5-NH-COCH3,形成酰胺此时保护了-NH2,但是还是
活化
和
邻对位定位基团
再与发烟硫酸,对位取代,生成CH3CO-NH-C6H4-SO3H再与浓硝酸、浓硫酸反应,-NH-COCH3
的邻
位取代-NO2再水解,去掉-SO3H,恢复原来的-NH2 ...
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