B细胞分化发育过程中，Ig基因发生了什么变化
B细胞也是
免疫系统中重要的
免疫细胞,其主要功能是介导
体液免疫,B细胞还是重要的抗原递呈细胞,能摄取,加工和递呈抗原；B细胞还能分泌细胞因子,调节免疫应答.
二、B细胞的分化成熟
B细胞来源于骨髓的多能干细胞,在骨髓中分化成熟.B细胞在骨髓中的分化成熟经历了前B细胞,未成熟B细胞阶段,最终分化为成熟的B细胞,其
细胞膜表面出现特有的表面标志-B细胞抗原受体（BCR）,BCR也称为表面膜
免疫球蛋白.
1.前B细胞：此时B细胞免疫球蛋白（Ig）的重链-μ链的V区基因首先重排,随后胞质中出现μ链,但还不能合成完整的免疫球蛋白分子,也不能表达BCR,亦不具有任何功能.
2.未成熟B细胞：在重排的μ链基因的诱导下,免疫球蛋白轻链-κ链或λ链的V区基因开始重排,随后胞质中出现轻链的替代链（SL）,细胞表面表达前BCR（由Hμ和SL组成）.前BCR的表达可以促进B细胞的进一步分化成熟；随后,未成熟B细胞能合成成熟的轻链；胞质中出现完整的免疫球蛋白分子IgM,同时细胞表面表达BCR（mIgM）.mIgM 是B细胞分化成熟过程中首先出现的BCR,也是未成熟B细胞表面标志.
未成熟的B细胞具有识别抗原的能力,但还不能介导免疫应答；相反,此时未成熟免疫细胞处于一种对抗?quot；敏感“的状态,如受抗原刺激,非但不能激活,增殖,产生特异性免疫应答,反而会引起未成熟B细胞发生凋亡而导致克隆流产.
现认为,骨髓中出现的自身抗原可祛除对自身抗原“敏感”的B
细胞克隆,这是B细胞自身耐受-中枢耐受产生的机制之一.